Пример за най-често срещаните в природата дизахариди (олигозахариди) е захарозата (захар от цвекло или тръстика).
Най-голямата стойност в човешкото хранене е захарозата, която в значителна степен навлиза в организма с храна. Подобно на глюкозата и фруктозата, захарозата, след като се разгради в червата, бързо се абсорбира от стомашно-чревния тракт в кръвта и лесно се използва като енергиен източник.
Най-важният хранителен източник на захароза е захарта.
Молекулна формула на захароза С12Н22ох11.
Захарозата има по-сложна структура, отколкото глюкозата. Молекулата на захароза се състои от остатъци от глюкозни и фруктозни молекули в тяхната циклична форма. Те са свързани помежду си поради взаимодействието на хемиацеталната хидроксилна (1 → 2) -глюкозидна връзка, т.е. няма свободен хемиацетален (гликозиден) хидроксил:
Захароза (обикновена захар) е бяло кристално вещество, по-сладко от глюкоза, добре разтворимо във вода.
Точката на топене на захарозата е 160 ° С. Когато стопената захароза се втвърди, се образува аморфна прозрачна маса - карамел.
Захарозата е много често срещан в природата дизахарид, намира се в много плодове, плодове и плодове. Особено голяма част от него се съдържа в захарно цвекло (16-21%) и захарна тръстика (до 20%), които се използват за промишлено производство на ядлива захар.
Съдържанието на захароза в захарта е 99,5%. Захарта често се нарича "празен калориен носител", защото захарта е чист въглехидрат и не съдържа други хранителни вещества, като например витамини, минерални соли.
За характеристични реакции на хидроксилни групи със захароза.
1. Качествена реакция с меден (II) хидроксид
Наличието на хидроксилни групи в захарозната молекула се потвърждава лесно чрез взаимодействие с метални хидроксиди.
Видео тест "Доказателство за наличието на хидроксилни групи в захарозата"
Ако към медния (II) хидроксид се прибави захарозен разтвор, се образува яркосин разтвор на меден сахарат (качествена реакция на многоатомни алкохоли):
2. Окислителната реакция
Намаляване на дизахаридите
Дизахариди в молекули, чийто хемиацетален (гликозиден) хидроксил е консервиран (малтоза, лактоза), в разтвори, частично се превръщат от циклични форми в отворени алдехидни форми и реагират на алдехиди: реагират с амонячен сребърен оксид и възстановяват меден хидроксид (II) към меден (I) оксид. Такива дизахариди се наричат редуциращи (намаляват Cu (OH))2 и Ag2О).
Реакция на сребърно огледало
Нередуциращ дизахарид
Дизахариди, в молекули на които няма хемиацетален (гликозиден) хидроксил (захароза) и които не могат да преминат в отворени карбонилни форми, се наричат нередуциращи (не намаляват Cu (OH))2 и Ag2О).
Захарозата, за разлика от глюкозата, не е алдехид. Захароза, докато е в разтвор, не реагира на „сребърно огледало” и когато се нагрява с меден (II) хидроксид не образува червен меден оксид (I), тъй като не може да се превърне в отворена форма, съдържаща алдехидна група.
Видео тест "Отсъствието на редуцираща способност на захарозата"
3. Реакция на хидролиза
Дизахаридите се характеризират чрез хидролизна реакция (в кисела среда или под действието на ензими), в резултат на което се образуват монозахариди.
Захарозата е в състояние да претърпи хидролиза (при нагряване в присъствието на водородни йони). В същото време, една глюкозна молекула и фруктозна молекула се образуват от единична захарозна молекула:
Видео експеримент "Киселинна хидролиза на захароза"
По време на хидролиза малтозата и лактозата се разделят на съставните им монозахариди поради разкъсване на връзките между тях (гликозидни връзки):
По този начин реакцията на хидролиза на дизахариди е обратната на процеса на образуването им от монозахариди.
В живите организми се извършва хидролиза на дизахарид с участието на ензими.
Захарно цвекло или захарна тръстика се превръщат в фини стърготини и се поставят в дифузори (огромни котли), в които горещата вода отмива захарозата (захарта).
Заедно със захароза други компоненти също се прехвърлят във водния разтвор (различни органични киселини, протеини, оцветители и др.). За да се разделят тези продукти от захароза, разтворът се третира с вар мляко (калциев хидроксид). В резултат се образуват слабо разтворими соли, които се утаяват. Захарозата образува разтворим калциев захароза С с калциев хидроксид12Н22ох11· CaO · 2H2О.
Въглероден оксид (IV) оксид се пропуска през разтвора, за да се разложи калциев сахарат и да се неутрализира излишният калциев хидроксид.
Утаеният калциев карбонат се отфилтрува и разтворът се изпарява във вакуумна апаратура. Тъй като образуването на захарни кристали се отделя с помощта на центрофуга. Останалият разтвор - меласа - съдържа до 50% захароза. Използва се за производство на лимонена киселина.
Избрана захароза се пречиства и обезцветява. За да се направи това, той се разтваря във вода и полученият разтвор се филтрира през активен въглен. След това разтворът отново се изпарява и кристализира.
Захарозата се използва главно като независим хранителен продукт (захар), както и в производството на сладкарски изделия, алкохолни напитки, сосове. Използва се във високи концентрации като консервант. Чрез хидролиза се получава изкуствен мед.
Захарозата се използва в химическата промишленост. С него се получават етанол, бутанол, глицерин, левулин и лимонена киселина, декстран.
В медицината захарозата се използва при производството на прахове, смеси, сиропи, включително за новородени (за придаване на сладък вкус или консервация).
Да бъдеш в природата
Захарозата е част от сока от захарно цвекло (16-20%) и захарна тръстика (14-26%). В малки количества се съдържа заедно с глюкозата в плодовете и листата на много зелени растения.
1. Захарно цвекло или захарна тръстика се превръщат в фини стърготини и се поставят в дифузори, през които преминава гореща вода.
2. Полученият разтвор се третира с вар с мляко, образува се разтворима алуминиева калциева захар.
3. За разлагане на сахаратия калций и неутрализиране на излишния калциев хидроксид, въглеродният (IV) оксид се пропуска през разтвора.
4. Полученият след утаяване на калциев карбонат разтвор се филтрира и след това се изпарява във вакуум и кристалите на захарта се отделят чрез центрофугиране.
5. Избраната гранулирана захар обикновено има жълтеникав цвят, тъй като съдържа оцветители. За да ги разделят, захарозата се разтваря във вода и преминава през активен въглен.
Захарозата се използва главно като храна и в сладкарската промишленост. Чрез хидролиза се получава изкуствен мед.
Захарозата е органично съединение, образувано от остатъците на два монозахарида: глюкоза и фруктоза. Намира се в растения, съдържащи хлорофили, захарна тръстика, цвекло и царевица.
Помислете по-подробно какво е то.
Захарозата се образува чрез отделяне на водната молекула от гликозидните остатъци на прости захариди (под действието на ензими).
Структурната формула на съединението е C12H22O11.
Дизахаридът се разтваря в етанол, вода, метанол, неразтворим в диетилов етер. Нагряването на съединението над точката на топене (160 градуса) води до разтопено карамелизиране (разлагане и оцветяване). Интересно е, че при интензивна светлина или охлаждане (с течен въздух) веществото проявява фосфоресциращи свойства.
Захарозата не реагира с разтворите на Benedict, Fehling, Tollens и не показва свойства на кетон и алдехид. Обаче, когато взаимодействат с меден хидроксид, въглехидратите "се държат" като полихидричен алкохол, образувайки ярки сини метални захари. Тази реакция се използва в хранително-вкусовата промишленост (захарни фабрики), за изолиране и пречистване на "сладкото" вещество от примеси.
Когато воден разтвор на захароза се нагрява в кисела среда, в присъствието на ензим инвертаза или силни киселини, съединението се хидролизира. В резултат се получава смес от глюкоза и фруктоза, наречена инертна захар. Дизахаридната хидролиза е придружена от промяна в знака на въртене на разтвора: от положителна към отрицателна (инверсия).
Получената течност се използва за подслаждане на храна, за получаване на изкуствен мед, за предотвратяване на кристализацията на въглехидрати, за създаване на карамелизиран сироп и за производство на многоатомни алкохоли.
Основните изомери на органично съединение с подобна молекулна формула са малтоза и лактоза.
Тялото на бозайниците, включително хората, не е адаптирано към абсорбцията на захароза в чиста форма. Следователно, когато веществото влезе в устната кухина, под въздействието на слюнчената амилаза, започва хидролиза.
Основният цикъл на храносмилането със захароза се случва в тънките черва, където в присъствието на ензима захараза се освобождават глюкоза и фруктоза. След това, монозахаридите, с помощта на носещи протеини (транслокации), активирани от инсулин, се доставят в клетките на чревния тракт чрез улеснена дифузия. Наред с това, глюкозата прониква през лигавицата на органа чрез активен транспорт (поради концентрационния градиент на натриевите йони). Интересно е, че механизмът на неговото доставяне в тънките черва зависи от концентрацията на веществото в лумена. При значително съдържание на съединението в тялото, първата „транспортна“ схема „работи“, а с малка - втората.
Основният моносахарид, постъпващ в кръвта от червата, е глюкоза. След усвояването й, половината от простите въглехидрати през порталната вена се транспортират до черния дроб, а останалата част навлиза в кръвния поток през капилярите на чревните врили, където впоследствие се отстранява от клетките на органи и тъкани. След проникването глюкозата се разделя на шест молекули въглероден диоксид, в резултат на което се освобождават голям брой енергийни молекули (АТР). Останалата част от захаридите се абсорбира в червата чрез улеснена дифузия.
Метаболизмът на захарозата е придружен от освобождаването на аденозин трифосфат (АТР), който е основният "доставчик" на енергия в организма. Той поддържа нормалните кръвни клетки, нормалното функциониране на нервните клетки и мускулните влакна. В допълнение, непотърсената част от захарида се използва от организма за изграждане на гликоген, мазнини и протеин - въглеродни структури. Интересно е, че системното разделяне на съхранявания полизахарид осигурява стабилна концентрация на глюкоза в кръвта.
Като се има предвид, че захарозата е „празен“ въглехидрат, дневната доза не трябва да надвишава една десета от консумираните калории.
За да се запази здравето, специалистите по хранене препоръчват ограничаване на сладкиши със следните безопасни норми на ден:
Не забравяйте, че "нормата" означава не само захароза в чистата му форма, но и "скритата" захар, съдържаща се в напитки, зеленчуци, плодове, плодове, сладкарски изделия, печени изделия. Следователно, за деца под една година и половина е по-добре продуктът да се изключи от диетата.
Енергийната стойност на 5 грама захароза (1 чаена лъжичка) е 20 килокалории.
Признаци на липса на съединение в тялото:
Необходимостта от дизахарид се увеличава с:
Не забравяйте, че е важно внимателно да се увеличи дневната норма на захароза, тъй като излишъкът на вещество в тялото е изпълнен с функционални нарушения на панкреаса, сърдечно-съдови патологии и кариес.
В процеса на хидролиза на захароза, в допълнение към глюкозата и фруктозата, се образуват свободни радикали, които блокират действието на защитни антитела. Молекулните йони “парализират” човешката имунна система, в резултат на което тялото става уязвимо за нахлуването на чужди “агенти”. Това явление е в основата на хормоналния дисбаланс и развитието на функционални нарушения.
Отрицателните ефекти на захарозата върху тялото:
Ако концентрацията на захароза в кръвта е повече от това, от което тялото се нуждае, излишната глюкоза се превръща в гликоген, който се отлага в мускулите и черния дроб. В същото време излишъкът от вещество в органите потенцира образуването на "депо" и води до превръщането на полизахарида в мастни съединения.
Като се има предвид, че захарозата потенцира синтеза на хормона на радостта (серотонин), приемането на сладки храни води до нормализиране на психо-емоционалния баланс на човека.
В същото време е важно да се знае как да се неутрализират вредните свойства на полизахарида.
За да се сведе до минимум вредното въздействие на бялата захар върху човешкото тяло, се препоръчва да се даде предимство на подсладителите.
Тези вещества, в зависимост от произхода, се разделят на две групи:
При избора на подсладители е по-добре да се даде предимство на първата група вещества, тъй като използването на втория не е напълно изяснено. В същото време е важно да се помни, че злоупотребата със захарни алкохоли (ксилитол, манитол, сорбитол) е изпълнена с диария.
Естествени източници на „чиста” захароза са стъблата на захарната тръстика, корените на захарното цвекло, кокосовата палма, канадският клен, бреза.
В допълнение, ембрионите на семената на някои зърнени култури (царевица, сладко сорго, пшеница) са богати на съединението. Помислете кои храни съдържат “сладък” полизахарид.
Физически свойства и същество в природата.
1. Това е безцветни кристали със сладък вкус, разтворими във вода.
2. Точка на топене на захароза 160 ° С.
3. Когато стопената захароза се втвърди, се образува аморфна прозрачна маса - карамел.
4. Съдържа се в много растения: в сока от бреза, клен, морков, пъпеш, както и в захарно цвекло и захарна тръстика.
Структура и химични свойства.
1. Молекулна формула на захароза - C12Н22ох11.
2. Захарозата има по-сложна структура, отколкото глюкозата.
3. Наличието на хидроксилни групи в захарозната молекула се потвърждава лесно чрез взаимодействие с метални хидроксиди.
Ако разтворът на захарозата се добави към медния (II) хидроксид, се образува ярко син разтвор на медна захароза.
4. В захарозата няма алдехидна група: когато се загрява с амонячен разтвор на сребърен оксид (I), тя не дава „сребърно огледало“, когато се нагрява с меден хидроксид (II), тя не образува червен оксид на мед (I).
Захароза, за разлика от глюкозата, не е алдехид.
6. Захарозата е най-важният дизахарид.
7. Получава се от захарно цвекло (съдържа до 28% захароза от сухо вещество) или от захарна тръстика.
Реакцията на захароза с вода.
Ако вришният разтвор на захарозата се вари с няколко капки солна или сярна киселина и се неутрализира киселината с алкали, а след това разтворът се загрява с меден (II) хидроксид, отпадна червена утайка.
При кипене на разтвора от захароза се появяват молекули с алдехидни групи, които редуцират медния (II) хидроксид до меден (I) оксид. Тази реакция показва, че захарозата при каталитично действие на киселина претърпява хидролиза, водеща до образуване на глюкоза и фруктоза:
6. Молекулата на захарозата се състои от остатъци от глюкоза и фруктоза, свързани помежду си.
Между захарозните изомери, притежаващи молекулна формула С12Н22ох11, могат да бъдат разграничени малтоза и лактоза.
1) малтозата се получава от нишесте чрез действие на малц;
2) също се нарича малцова захар;
3) по време на хидролиза образува глюкоза:
Характеристики на лактозата: 1) лактозата (млечната захар) се съдържа в млякото; 2) има висока хранителна стойност; 3) по време на хидролиза лактозата се разлага на глюкоза и галактоза - изомер на глюкоза и фруктоза, което е важна характеристика.
Физически свойства и същество в природата.
1. Нишестето е бял прах, неразтворим във вода.
2. В гореща вода той набъбва и образува колоиден разтвор - паста.
3. Като продукт на усвояване на зелени (съдържащи хлорофил) растителни клетки въглероден оксид (IV), нишестето се разпределя в растителния свят.
4. Картофените клубени съдържат около 20% нишесте, пшеница и царевични зърна - около 70%, ориз - около 80%.
5. Скорбяла - едно от най-важните хранителни вещества за хората.
2. Тя се формира в резултат на фотосинтетичната активност на растенията чрез поглъщане на енергията на слънчевата радиация.
3. Първо, глюкозата се синтезира от въглероден диоксид и вода в резултат на редица процеси, които в общи линии могат да бъдат изразени чрез уравнението: 6СО2 + 6Н2О = С6Н12О6 + 6о2.
5. Макромолекулите на скорбялата не са еднакви по размер: а) съдържат различен брой връзки C6Н10О5 - от няколко стотин до няколко хиляди, с различна молекулна маса; б) те също се различават по структура: заедно с линейни молекули с молекулно тегло от няколко стотин хиляди, има разклонени молекули, чиято молекулна маса достига няколко милиона.
Химични свойства на нишестето.
1. Едно от свойствата на нишестето е способността да се дава син цвят при взаимодействие с йод. Този цвят е лесен за наблюдение, ако поставите капка йоден разтвор върху картофена резенца или парче бял хляб и затоплете скорбялата с меден (II) хидроксид, ще видите образуването на меден (I) оксид.
2. Ако кипващата скорбяла се вари с малко количество сярна киселина, се неутрализира разтворът и се провежда реакцията с меден (II) хидроксид, се образува характерна утайка от меден (I) оксид. Тоест, когато се загрява с вода в присъствието на киселина, нишестето претърпява хидролиза, като по този начин образува вещество, което редуцира медния (II) хидроксид до меден (I) оксид.
3. Процесът на разделяне на макромолекулите от нишесте с вода протича постепенно. Първо, образуват се междинни продукти с по-ниско молекулно тегло от нишестето-декстрините, след това захарозният изомер е малтоза, крайният продукт на хидролизата е глюкоза.
4. Реакцията на превръщането на нишестето в глюкоза чрез каталитично действие на сярната киселина е открита през 1811 г. от руския учен К. Кирххоф. Разработеният от него метод за производство на глюкоза все още се използва днес.
5. Макромолекулите на скорбялата се състоят от остатъци от циклични L-глюкозни молекули.
Молекулата на това вещество е изградена от остатъци от α-глюкоза и фруктопираноза, които са свързани помежду си с помощта на гликозиден хидроксил (фиг. 1).
Фиг. 1. Структурната формула на захарозата.
Основните характеристики на захарозата са показани в таблицата по-долу:
Моларна маса, g / mol
Плътност, g / cm3
Точка на топене, oС
Температура на разлагане, F
Разтворимост във вода (25 o С), g / 100 ml
Захарозата е най-важният дизахарид. Произвежда се от захарно цвекло (съдържа до 28% захароза от сухо вещество) или от захарна тръстика (от която идва наименованието); съдържа се в сока от бреза, клен и някои плодове.
При взаимодействие с вода, захарозата е хидратирана. Тази реакция се провежда в присъствието на киселини или основи, а нейните продукти са монозахариди, които образуват захароза, т.е. глюкоза и фруктоза.
Захарозата е използвана предимно в хранително-вкусовата промишленост: използва се като независим хранителен продукт, а също и като консервант. В допълнение, този дизахарид може да служи като субстрат за производството на редица органични съединения (биохимия), както и като компонент на много лекарства (фармакология).
За да се определи къде е разтворът, добавете няколко капки разреден разтвор на сярна или солна киселина към всяка епруветка. Визуално няма да наблюдаваме промени, но захарозата ще се хидролизира:
Глюкозата е алкохол, защото съдържа пет хидроксилни и една карбонилна група. Ето защо, за да го разграничим от глицерола, ще проведем качествена реакция към алдехидите - реакцията на сребърното огледало - взаимодействие с амонячния разтвор на сребърен оксид. В двете епруветки се добавя определения разтвор.
В случай на добавяне към триатомен алкохол, няма да се наблюдават никакви признаци на химическа реакция. Ако в епруветката има глюкоза, тогава се освобождава колоидно сребро:
Молекулата съдържа остатъци от два циклични монозахарида - α-глюкоза и β-фруктоза. Структурната формула на веществото се състои от циклични формули на фруктоза и глюкоза, свързани с кислороден атом. Структурните единици са свързани заедно чрез гликозидна връзка, образувана между два хидроксила.
Фиг. 1. Структурна формула.
Молекулите на захарозата образуват молекулна кристална решетка.
Захарозата е най-често срещаният в природата въглехидрат. Съставът е част от плодовете, плодовете, листата на растенията. Голямо количество от готовата субстанция се съдържа в цвекло и захарна тръстика. Поради това захарозата не се синтезира, а се изолира чрез физическо въздействие, смилане и пречистване.
Фиг. 2. Захарна тръстика.
Цвеклото или захарната тръстика се стриват добре и се поставят в големи котли с гореща вода. Захарозата се промива, образувайки захарен разтвор. Съдържа различни примеси - оцветяващи пигменти, протеини, киселини. За отделяне на захароза към разтвора се добавя калциев хидроксид Са (ОН).2. В резултат се образува утайка и калциева захароза С12Н22ох11· CaO · 2H2О, през който преминава въглеродният диоксид (въглероден диоксид). Калциевият карбонат се утаява и останалият разтвор се изпарява до образуването на кристали от захар.
Основни физически характеристики на веществото: t
Фиг. 3. Захарни кристали.
Ако стопеното вещество продължи да се нагрява, захарозата ще започне да се разлага с промяна в цвета. Когато стопената захароза се втвърди, се образува карамел - аморфно прозрачно вещество. В 100 ml вода при нормални условия може да се разтвори 211,5 g захар при 0 ° C - 176 g, при 100 ° C - 487 g. В 100 ml етанол, при нормални условия, захарта може да се разтвори само на 0,9 g захар.
Влизайки в червата на животни и хора, захарозата под действието на ензими бързо се разпада на монозахариди.
За разлика от глюкозата, захарозата не проявява свойствата на алдехид поради отсъствието на алдехидната група -СНО. Ето защо, качествената реакция на "сребърното огледало" (взаимодействие с амонячен разтвор Ag.)2О) не излиза. Когато се окислява с меден (II) хидроксид, не се образува червен меден оксид (I), а светлосин разтвор.
Основните химически свойства са описани в таблицата.
Пример за най-често срещаните в природата дизахариди (олигозахариди) е захарозата (захар от цвекло или тръстика).
Олигозахаридите са продуктите на кондензация на две или повече монозахаридни молекули.
Дизахаридите са въглехидрати, които при нагряване с вода в присъствието на минерални киселини или под въздействието на ензими, се подлагат на хидролиза, разделяйки се на две молекули монозахариди.
Физически свойства и същество в природата
1. Това е безцветни кристали със сладък вкус, разтворими във вода.
2. Точка на топене на захароза 160 ° С.
3. Когато стопената захароза се втвърди, се образува аморфна прозрачна маса - карамел.
4. Съдържа се в много растения: в сока от бреза, клен, морков, пъпеш, както и в захарно цвекло и захарна тръстика.
Структура и химични свойства
1. Молекулна формула на захароза - C12Н22ох11
2. Захарозата има по-сложна структура, отколкото глюкозата. Молекулата на захарозата се състои от глюкозни и фруктозни остатъци, свързани заедно чрез взаимодействието на хемиацетални хидроксилни (1 → 2) -гликозидни връзки:
3. Наличието на хидроксилни групи в захарозната молекула се потвърждава лесно чрез взаимодействие с метални хидроксиди.
Ако се добави разтвор на захароза към меден (II) хидроксид, се образува ярко син разтвор на меден сахаратис (качествена реакция на многоатомни алкохоли).
4. В захарозата няма алдехидна група: когато се загрява с амонячен разтвор на сребърен оксид (I), тя не дава „сребърно огледало“, когато се нагрява с меден хидроксид (II), тя не образува червен оксид на мед (I).
Захароза, за разлика от глюкозата, не е алдехид. Сахарозата, докато е в разтвор, не реагира на „сребърното огледало”, тъй като не може да се превърне в отворена форма, съдържаща алдехидна група. Такива дизахариди не могат да окисляват (т.е. да намаляват) и се наричат нередуциращи захари.
6. Захарозата е най-важният дизахарид.
7. Получава се от захарно цвекло (съдържа до 28% захароза от сухо вещество) или от захарна тръстика.
Реакцията на захароза с вода.
Важно химично свойство на захарозата е способността да се подлага на хидролиза (при нагряване в присъствието на водородни йони). В същото време, една глюкозна молекула и фруктозна молекула се образуват от единична захарозна молекула:
Между захарозните изомери, притежаващи молекулна формула С12Н22ох11, могат да бъдат разграничени малтоза и лактоза.
По време на хидролиза различни дисахариди се разделят на съставните им монозахариди поради разкъсването на връзките между тях (гликозидни връзки):
По този начин реакцията на хидролиза на дизахариди е обратната на процеса на образуването им от монозахариди.
65. Захароза, нейните физични и химични свойства
Физически свойства и същество в природата.
1. Това е безцветни кристали със сладък вкус, разтворими във вода.
2. Точка на топене на захароза 160 ° С.
3. Когато стопената захароза се втвърди, се образува аморфна прозрачна маса - карамел.
4. Съдържа се в много растения: в сока от бреза, клен, морков, пъпеш, както и в захарно цвекло и захарна тръстика.
Структура и химични свойства.
1. Молекулна формула на захароза - C12Н22ох11.
2. Захарозата има по-сложна структура, отколкото глюкозата.
3. Наличието на хидроксилни групи в захарозната молекула се потвърждава лесно чрез взаимодействие с метални хидроксиди.
Ако разтворът на захарозата се добави към медния (II) хидроксид, се образува ярко син разтвор на медна захароза.
4. В захарозата няма алдехидна група: когато се загрява с амонячен разтвор на сребърен оксид (I), тя не дава „сребърно огледало“, когато се нагрява с меден хидроксид (II), тя не образува червен оксид на мед (I).
Захароза, за разлика от глюкозата, не е алдехид.
6. Захарозата е най-важният дизахарид.
7. Получава се от захарно цвекло (съдържа до 28% захароза от сухо вещество) или от захарна тръстика.
Реакцията на захароза с вода.
Ако вришният разтвор на захарозата се вари с няколко капки солна или сярна киселина и се неутрализира киселината с алкали, а след това разтворът се загрява с меден (II) хидроксид, отпадна червена утайка.
При кипене на разтвора от захароза се появяват молекули с алдехидни групи, които редуцират медния (II) хидроксид до меден (I) оксид. Тази реакция показва, че захарозата при каталитично действие на киселина претърпява хидролиза, водеща до образуване на глюкоза и фруктоза:
6. Молекулата на захарозата се състои от остатъци от глюкоза и фруктоза, свързани помежду си.
Между захарозните изомери, притежаващи молекулна формула С12Н22ох11, могат да бъдат разграничени малтоза и лактоза.
1) малтозата се получава от нишесте чрез действие на малц;
2) също се нарича малцова захар;
3) по време на хидролиза образува глюкоза:
Характеристики на лактозата: 1) лактозата (млечната захар) се съдържа в млякото; 2) има висока хранителна стойност; 3) по време на хидролиза лактозата се разлага на глюкоза и галактоза - изомер на глюкоза и фруктоза, което е важна характеристика.
Чистата захароза е безцветно кристално вещество със сладък вкус, добре разтворимо във вода.
Основното свойство на дизахаридите, които ги отличават от монозахариди, е способността за хидролиза в кисела среда (или под действието на ензими в тялото):
Захароза глюкозна фруктоза
Образуваната в процеса на хидролизата глюкоза може да бъде открита чрез реакция на "сребърно огледало" или чрез взаимодействието му с меден (II) хидроксид.
Захароза С12Н22О11 (захар) се произвежда главно от захарно цвекло и захарна тръстика. В производството на захароза не се появяват химически трансформации, защото то вече съществува в естествените продукти. Той е изолиран само от тези продукти, ако е възможно, в по-чиста форма.
Процесът на отделяне на захароза от захарно цвекло:
Пречистеното захарно цвекло в механичните фрези за цвекло се трансформира в тънки стърготини и се поставя в специални съдове - дифузори, през които преминава гореща вода. В резултат на това почти цялата захароза се измива от цвеклото, но заедно с нея в разтвора преминават различни киселини, протеини и оцветители, които трябва да бъдат отделени от захарозата.
Разтворът, образуван в дифузорите, се обработва с вар.
Калциевият хидроксид реагира с киселините, съдържащи се в разтвора. Тъй като калциевите соли на повечето органични киселини са слабо разтворими, те се утаяват. Захароза, от друга страна, с калциев хидроксид образува сахарат от разтворим тип12Н22ох11• 2CaO • H2О
3. За да се разложи формираният калциев сахарат и да се неутрализира излишният калциев хидроксид, оксидът на въглеродния оксид (IV) се пропуска през техния разтвор. В резултат калцийът се утаява като карбонат:
4. Полученият разтвор след утаяване на калциев карбонат се филтрира, след което се изпарява във вакуум и кристалите на захарта се отделят чрез центрофугиране.
Въпреки това, не е възможно да се изолира цялата захар от разтвора. Остава кафяв разтвор (меласа), който съдържа до 50% захароза. Меласата се използва за производство на лимонена киселина и някои други продукти.
5. Избраната гранулирана захар обикновено има жълтеникав цвят, тъй като съдържа оцветители. За да ги разделят, захарозата отново се разтваря във вода и полученият разтвор се пропуска през активен въглен. След това разтворът отново се изпарява и се подлага на кристализация. (виж приложение 2)
Захарозата се използва главно като хранителен продукт и в сладкарската промишленост. Чрез хидролиза се получава изкуствен мед.
Захарозата е съставна част от сока от захарно цвекло (16-20%) и захарна тръстика (14–26%). В малки количества се съдържа заедно с глюкозата в плодовете и листата на много зелени растения.
Един от най-известните въглехидрати е захарозата. Използва се при приготвянето на храна, съдържа се в плодовете на много растения.
Този въглехидрат е един от основните източници на енергия в организма, но излишъкът му може да доведе до опасни патологии. Затова си заслужава да се запознаете по-подробно с неговите свойства и характеристики.
Захарозата е органично съединение, получено от глюкозни и фруктозни остатъци. Той е дизахарид. Неговата формула е C12H22O11. Това вещество има кристална форма. Той няма цвят. Вкусът на веществото е сладък.
Отличава се с отлична разтворимост във вода. Това съединение може също така да бъде разтворено в метанол и етанол. За топене на тази въглехидрата е необходима температура от 160 градуса, в резултат на което се образува карамел.
За образуването на захароза е необходима реакция на отделяне на водни молекули от прости захариди. Не показва свойства на алдехид и кетон. При взаимодействие с меден хидроксид образува захар. Основните изомери са лактоза и малтоза.
Анализирайки това, от което се състои тази субстанция, можем да наречем първото нещо, което различава захарозата от глюкоза - захарозата има по-сложна структура, а глюкозата е един от нейните елементи.
Освен това могат да се споменат следните различия:
Тези свойства са основните разлики между двете вещества, които имат доста сходства. Как да се направи разграничение между глюкозата и захарозата по опростен начин? Струва си да сравним техния цвят. Захарозата е безцветно съединение с лек блясък. Глюкозата е също кристална субстанция, но нейният цвят е бял.
Човешкото тяло не може директно да усвои захароза - това изисква хидролиза. Съединението се усвоява в тънките черва, където се освобождават фруктоза и глюкоза. Именно те се разделят, превръщайки се в енергия, необходима за жизнената дейност. Може да се каже, че основната функция на захарта е енергията.
Благодарение на това вещество в организма се случват следните процеси:
Въпреки това, въпреки наличието на полезни свойства, този въглехидрат се счита за "празен", така че прекомерната му консумация може да причини смущения в организма.
Това означава, че сумата на ден не трябва да бъде твърде голяма. Оптимум трябва да бъде не повече от 10-та част от консумираните калории. В този случай това трябва да включва не само чистата захароза, но и тази, която е включена в други храни.
Напълно изключи това съединение от диетата не трябва да бъде, защото такива действия са изпълнени с последствия.
Такива неприятни явления, като:
Понякога тялото може да изпита увеличено търсене на продукта. Това се случва по време на активна умствена дейност, защото преминаването на нервните импулси изисква енергия. Тази необходимост възниква и ако тялото е изложено на токсично натоварване (захарозата в този случай става бариера за защита на чернодробните клетки).
Злоупотребата с това съединение може да бъде опасна. Това се дължи на образуването на свободни радикали, които възникват по време на хидролиза. Поради тях имунната система е отслабена, което води до увеличаване на уязвимостта на тялото.
Следните отрицателни аспекти на влиянието на продукта могат да бъдат споменати:
В тази връзка е необходимо да се ограничи потреблението на това вещество, като се предотврати неговото прекомерно натрупване.
За да се контролира количеството на консумираната захароза, трябва да знаете къде се съдържа това съединение.
Той е включен в много храни, както и неговото разпространение в природата.
Много е важно да се вземе под внимание кои растения съдържат компонент - това ще ограничи използването му до желаната скорост.
Естествен източник на голямо количество от този въглехидрат в горещите страни е захарната тръстика, а в страните с умерен климат - захарно цвекло, канадски клен и бреза.
В плодовете и плодовете също се срещат много вещества:
В допълнение, съставът съдържа много сладкиши (сладолед, бонбони, сладкиши) и някои видове сушени плодове.
Производството на захароза предполага неговото промишлено извличане от култури, съдържащи захар. За да бъде продуктът в съответствие със стандартите на ГОСТ, е необходимо да се спазва технологията.
Той се състои в извършване на следните действия:
След това веществото се кристализира и опакова в опаковки за продажба.
Видео за производство на захар:
Тъй като захарозата има много ценни характеристики, тя се използва широко.
Основните области на неговото използване включват:
Също така, продуктът се използва в козметологията, селското стопанство, в производството на битова химия.
Този аспект е един от най-важните. Много хора се стремят да разберат дали си струва да се използва веществото и средствата с добавянето му в ежедневието. Информация за наличието на неговите вредни свойства е широко разпространена. Въпреки това не трябва да забравяме положителното въздействие на продукта.
Най-важното действие на съединението е да снабдява тялото с енергия. Благодарение на него всички органи и системи могат да функционират правилно, но човек не се чувства уморен. Под въздействието на захароза се активира невралната активност и се увеличава способността да се противопоставят на токсичните ефекти. Поради това вещество функционират нервите и мускулите.
При липса на този продукт, благополучието на човека бързо се влошава, неговата работоспособност и настроение намаляват и се появяват признаци на преумора.
Не трябва да забравяме възможните отрицателни ефекти на захарта. С увеличеното си съдържание при хората може да се развият многобройни патологии.
Сред най-вероятните са:
В тази връзка е необходимо да се следи количеството консумирана захароза. Затова е необходимо да се вземат предвид нуждите на организма. При някои обстоятелства необходимостта от това вещество се увеличава и това изисква внимание.
Видеоклип за ползите и опасностите от захарта:
Също така трябва да сте наясно с ограниченията. Нетолерантността към това съединение е рядкост. Но ако се установи, това означава пълно изключване на този продукт от диетата.
Друго ограничение е диабетът. Възможно ли е да се използва захароза при захарен диабет - по-добре е да попитате лекаря. Това се влияе от различни характеристики: клиничната картина, симптомите, индивидуалните свойства на организма, възрастта на пациента и др.
Специалистът може напълно да забрани консумацията на захар, защото увеличава концентрацията на глюкоза, което води до влошаване. Изключение правят случаите на хипогликемия, която неутрализира често съдържанието на захароза или продукти.
В други случаи се предлага това съединение да се замени с подсладители, които не повишават нивото на глюкозата в кръвта. Понякога забраната за употреба на това вещество е слаба, а на диабетиците е позволено да консумират желания продукт от време на време.