Разреждане на разтвори - намаляване на концентрацията на химично вещество в разтвор чрез добавяне на разтворител или смесването му с по-малко концентриран разтвор. Разреждането запазва количеството разтворено вещество.
Въведете концентрацията на разтвора, желаната концентрация и необходимия обем в калкулатора, за да получите V1.
Калкулатор за концентрирано химическо разреждане.
Разтвори за разреждане на формула
където,
- C1 и С2 - начална и крайна концентрация на разтвора
- V1 и V2 - начален и краен обем
Пример за разреждане
Концентрацията на разтвора е 22 femtomolar, необходимата концентрация на разтвора е 12 femtomolar и желаният обем е 11 микролитра, намирайки необходимия обем.
решение
22 × V1 = 12 × 11
V1 = 12 × 11/22
V1 = 6
Необходими са 6 микролитра
Размножаване 10 пъти
22.04.2017 // 22:28:29 Редактирано 1 път (а)
AlexCKK пише:
GF XI, обем едно. "в GF 13 (OFS.1.1.0001.15) малко погрешно" Съгласно приетия метод за определяне на концентрацията на разтвори на твърди вещества в различни разтворители. "
SergeyK
потребител
Ранг: 1576
23.04.2017 // 0:10:05 Редактирано 6 пъти (а)
Nerazzurri пише:
Уважаеми професионалисти, 1:10 съответства на една обемна част (или маса) в 10 обемни (масови) части от цялото. 1 до 10 е 1 част от киселина до 9 части вода. И не пишете повече като тази глупост. Да се шегуваш, ако искаш?
Един до десет (1:10) означава да вземеш една част от нещо и да се смесиш с десет части от нещо. Няма разлика, обем, тегло, парчета. Това трябва да се посочи, но поотделно или не, съществото е важно, като при подкиселяване капка по капка или миене на съдове.
Но разреден 10 пъти, след това вземете една до девет (1: 9).
Няма начин, ако приемете нещо различно, това е вашият личен жаргон. Здравей, фармакопея.
От едно към едно (1: 1), изграждане на логическа верига, то ще стане малко по-ясно. Според вас 1: 1 е чиста киселина, една част от киселина до нулеви части вода.
Ще приготвя 1: 1 разтвор на сярна киселина, за това ще взема концентрирана киселина и ще я разреждам във всяка (нула) време в мерителна колба. Класът.
нерадзурите
потребител
Ранг: 345
SergeyK
потребител
Ранг: 1576
23.04.2017 // 9:20:30 Редактирано 8 пъти (а)
Nerazzurri пише:
Слаба. Да предположим, че се нуждаете от 100 ml разтвор от 1 до 10. С 10 ml (за да опростим плътността, която пропускаме), киселините се регулират до марката в колба на 100 ml. 100 ml - 10 ml = 90 ml. Общо 1 обем киселина до 9 обема вода. Опитайте се да опровергаете. Разреждате 10 ml киселина 10 пъти. Това е решение от 1 до 9 (1: 9). Вие приемате 10ml: 90ml = 1: 9.
По някаква причина му се обаждате от 1 до 10 (1:10). Нямам какво да опровергая. Може би сте приели такава нотация.
Здрави химици без фармакопейна деформация на психиката приготвят разтвор от 1 до 10 (обем / обем, трябва да бъде някакъв вид запис), като се вземат 10 ml киселина и 100 ml вода. В пълно съответствие със записа и физическия смисъл. Без умствена аритметика и мислене. Но отглеждат десет пъти, като 1 до 9, също в съответствие с физическия смисъл на размножаване 10 пъти.
Би било хубаво винаги да помним, че 10 мл сярна + 90 мл вода не е равно на 100 мл от разтвора. Менделеев с водка, не забравяйте.
Просто отговорете, 1: 1 - мислите ли, че е чиста киселина? Една част киселина до нула части вода. Просто кажете „да“ или „не“.
Valera1234
потребител
Ранг: 1542
Количествено отчитане на микроорганизми
Разтвори за готвене. Млякото и млечните продукти обикновено съдържат голям брой микроби (от десетки хиляди до милиарди в 1 ml или 1 g). Следователно, преди сеитба, разрежданията на изследвания материал се правят във физиологичен разтвор. За да се получи разреждане 10 пъти (първо разреждане), епруветка с тестовия материал се поставя в наклонена позиция в лявата ръка между палеца и палеца и епруветка с физиологичен разтвор - между индекса и средния пръст.
Коркови тапи се изваждат и поставят между средния пръстен и пръстена, а вторият между безименния пръст и малкия пръст на лявата ръка. След това, изгаряйки краищата на тръбите над пламъка на горелката, инжектирайте стерилна пипета в епруветката с тестовия материал (напр. Мляко, сметана), добавете 1 ml от нея и го прехвърлете в епруветката със стерилен физиологичен разтвор. Течността се продухва, разтворът се изтегля няколко пъти и пипетата се промива по този начин. След това тръбите се затварят със запушалки, които предварително се изстрелват върху огъня.
За да приготвите следващото разреждане, вземете нова стерилна пипета, вземете 1 ml от епруветката с първото разреждане и го прехвърлете във втората епруветка със стерилен физиологичен разтвор. Получава се разреждане от 100 пъти (второ разреждане) и т.н.
Ако е необходимо да се приготвят разреждания за извара, то тогава 10 g от продукта се претеглят върху стерилен часовник, внимателно разпрашат в професионално смлян хоросан, като постепенно се добавят 90 ml стерилен физиологичен разтвор, загрят до температура 40-45 ° C, и се получава 10-кратно разреждане (първо разреждане)., След това направете всички последващи разреждания.
Преди изпитването маслото се стопява във водна баня при температура 40–50 ° С, взета от разтопеното масло със стерилна пипета I ml и след това се разрежда, както е посочено по-горе.
При проверка на сиренето от различни места, неговата сонда изрязва филийки и се претегля проба с тегло 1 g в профилирано стъкло от затворен тип.Пантата на сиренето се стрива внимателно в профилирана замазка, покрита със стерилен капак от петрито, като постепенно се добавят 9 ml стерилен физиологичен разтвор или 2% разтвор натриев цитрат, загрят до температура 45 ° С и се разрежда 10 пъти (първо разреждане). След това направете последващи разреждания.
Преди да се приготвят разреждания на ферментирали млечни напитки (кефир, риаженка, кисело мляко) и заквасена каша за посев върху средата на Кеслер, се извършва предварителна неутрализация на пробите до рН 6.8-7. За да направите това, вземете стерилна пипета 10 ml от тествания продукт или стартовата култура в стерилна епруветка или колба и добавете 1 ml 10% воден разтвор на сода за хляб.
Метод на чашата. Тя ви позволява да определите броя на микробите в продукта според броя на колониите, отглеждани върху средата. Предполага се, че всяка колония е образувана от една клетка. При сеитба методът на разреждане на плочата се извършва така, че последният от тях съдържа десетки клетки в 1 ml. За сеитба в петриеви панички се използват последните три разреждания, с надеждата, че приблизително 1000 колонии ще растат в блюдо с по-ниско разреждане, с предпоследното 100, и с последното, 10 колонии. Вземете три стерилни петриеви панички и във всяка от тях направете стерилна пипета от 1 ml от избраните разреждания, леко отваряйки капака и продухвайки съдържанието на пипетата. След прибавяне към петриевите панички, изпитваният материал се излива в разтопена среда и се охлажда до температура 45-50 ° С. Агарът се смесва добре, като се върти тръбата между дланите. След изваждане на корка, изгорете ръбовете на тръбата и бързо излейте агара, внимателно повдигнете капака. Хранителните средни леки ротационни движения се разпространяват по дъното на чашата и я оставят да замръзне. След това агаровите плаки се обръщат с главата надолу и се поставят в термостат, където се поддържат на определена температура
този вид анализ на времето. След това се преброява броят на колониите във всяка плака, след което, като се вземе предвид разреждането, те се преизчисляват за 1 g от продукта и се определя средната аритметична стойност от общия брой на инокулираните плочи.
Метод за разреждане на лимита. С негова помощ се установява най-малкото количество продукт, който съдържа тестовия организъм. За това се правят разреждания, така че последните разреждания да не съдържат единична клетка от микроби. Засяването от всички разреждания от 1 ml в течна хранителна среда и запазване на културите при оптимална температура, намират границата - разреждането, в което също се получават микроорганизмите. Околната среда, в която материалът се въвежда от разрежданията, които не съдържат микроби, остава непроменена.
Чрез размножаването, в което растежът на микроорганизми все още е отбелязан, е възможно да се изчисли грубо техния брой в изследвания продукт. Така, ако се наблюдава растеж в шестото разреждане, броят на микроорганизмите в продукта може да се счита грубо - единици милиони клетки в 1 ml или 1 g. Възможно е броят на бактериите да се изчисли по-точно според данните, получени по метода на ограничаващи разреждания, използвайки специална таблица. Но дори и това изчисление дава само груба представа за съдържанието на микроорганизмите в продукта.
Размножаване 10 пъти
Масата на азотната киселина в първоначалния и окончателния разтвор е същата.
Изчислява се масата на първоначалния разтвор m1:
Като се има предвид, че 137 g от първоначалния разтвор съдържа 60% HNO3, намерете масата на азотната киселина:
Отношението на масата на азотната киселина към масата на крайния разтвор m2 равно на масовата част на HNO3 в окончателното решение, или:
От тук намираме масата на крайното решение:
Масата на крайния разтвор се състои от масата на първоначалния разтвор и масата на добавената вода.
Тъй като плътността на водата е 1 g / ml, обемът на водата в милилитри е числено равен на масата в грамове. Получаваме, че към 100 ml от първоначалния разтвор на азотна киселина се изисква да се добавят 1233 ml вода.
Забележка за проблема „в“
Както може да се види от условията на проблема, необходимо е разреждане да се намали масовата фракция на HNO3 10 пъти.
Обемът на получения разтвор V2 = 1233 ml + 100 ml = 1333 ml, което е повече от обема на първоначалния разтвор (V1 Приблизително 13.3 пъти.
Както вече бе споменато, това се дължи на намаляване на плътността на разтвора, когато се разрежда. Плътността на 60% воден разтвор е 1.37 g / cm 3, а плътността на 6% разтвор е 1.03 g / cm 3 (последната стойност не е дадена в постановката на проблема).
Може да се покаже, че за разлика от масовата фракция, когато се разрежда 13.3 пъти, моларната концентрация намалява със същия брой пъти. Познаване на масовата част на HNO3 и плътността на разтвора, можете да изчислите моларната концентрация (виж параграф 1). Проверете се, че моларната концентрация на първоначалния разтвор е 13.05 mol / l, а на крайната - 0.981 mol / l, което е само 13.3 пъти по-малко.
калкулатор
Безплатна оценка на разходите
- Попълнете заявка. Експертите ще изчислят цената на вашата работа
- Изчисляването на разходите ще дойде по пощата и SMS
Номерът на вашата кандидатура
В момента ще бъде изпратено автоматично писмо за потвърждение до пощата с информация за приложението.
Химическо изследване на урината (определяне на количеството протеин в урината)
Определяне на количеството протеин в урината (този метод може да се използва и за определяне на протеина в цереброспиналната течност, трансудати и ексудати).
Методът на определяне се състои във факта, че урината, наличието на протеин, в който е установена една от качествените проби, се разрежда последователно с вода и с всяко разреждане се прави качествен тест с азотна киселина. Размножаването се извършва, докато последният от тях получи пръстен до края на 3-тата минута. Както бе споменато, това време на поява на пръстена съответства на съдържанието на 0,033 g протеин в 1 литър течност.
Умножаването на 0,033 от степента на разреждане на урината дава резултат, показващ количеството протеин в грамове на 1000 ml урина (pro mille). Ако с качествен тест с азотна киселина в неразредена урина се получи пръстен до края на 3-тата минута, се отбелязва, че урината съдържа 0,033% протеин и не се правят разреждания. Ако проба със сулфосалицилова киселина дава лека мътност и пръстен с азотна киселина не се образува в рамките на 3 минути, количеството протеин се оценява като "следи" (между 0,015 и 0,033%). Размножаването се извършва в случаите, когато пръстенът се появява веднага или по-рано 2-2 1/2 минути.
С известен опит относно вида утаена утайка от сулфосалициловата киселина или дебелината и бързината на пръстена в теста с азотна киселина, можете да определите границите на желаното разреждане.
За разреждания в рамките на първата дузина, вземете 1 ml урина и добавете толкова милилитри вода, колкото липсва към броя, изразяващ желаното разреждане. Приблизителни съотношения на урина и вода при разреждане: 2 пъти - 1 +1; 2 1/2 пъти - 1 + 1.5; 4 пъти - 1 + 3; 7 пъти - 1 + 6 и т.н. За разреждания, по-големи от десет пъти, първоначалният материал е разреден с урина 10 пъти (1 + 9).
За да се получат разреждания от нея 20, 25, 30, 100 пъти, вода се прибавя към 1 ml десеткратно разреждане в количество 1; 1.5; 2; Разреждания от порядъка на 100 са направени от стократно разреждане.
Например, за да се получи разреждане от 350 пъти, 2,5 ml вода се добавят към i ml от разреждане 1: 100. За проби с азотна киселина се вземат предвид само млечнобелите пръстени, разположени в най-ниския слой на урината. Бяла облачност, която понякога се появява в горните слоеве, и цветни пръстени не се вземат под внимание, тъй като те зависят от наличието на други съставки в урината.
"Практикуващ лекар", PI Егоров
Наръчник на химик 21
Химия и химическа технология
Разтвор за разбъркване
В лабораторията са приготвени разтвори с доста високи концентрации, например 0.005 М, и се провеждат експерименти с по-разредени разтвори, например 0.0005 М. В този случай разтворът трябва да се разрежда подходящ брой пъти. За разреждане на разтвора 10 пъти (например, за да се получи 0,0005 М разтвор от 0,005 М), се наливат 10,0 ml от разтвора в 100 ml мерителна колба с помощта на пипета или бюрета и се добавя дестилирана вода точно до марката, затваряйки шийката на колбата, Разтворът се разбърква внимателно с разбъркване. Ако разтворът се изисква да се разрежда 5 пъти (например, от 0.05 М, за да се получи 0.01 М разтвор), тогава той трябва да бъде измерен в измерената величина [стр.227]
Роданово желязо - Съединението, интензивно оцветено в червено и получено чрез реакцията между роданид и оксидно желязо, е родан желязо, Fe (NS) 3, което може да бъде изолирано в кристална форма с 1а / 2 водни молекули. Тази сол е изключително разтворима в етер и може да бъде напълно възстановена от водни разтвори чрез разбъркване на последния с етер. [C.85]
Извличане. Една от операциите, често използвани в лабораторията и в техниката, е извличането на вещество от разтвор чрез разбъркване с друг разтворител, който не се смесва с него. [C.289]
Б. Основания. Това включва само базите, които се превръщат в соли с две нормални солна киселина, т.е. тези, които се екстрахират от етерния разтвор чрез разбъркване с две нормална солна киселина. Много слаби основи, соли от които в силно нормална солна киселина силно хидролизират, принадлежат към групата на неутралните вещества. Също така е невъзможно да се очертае рязка граница между истинските основи и вещества с много слаба базичност, почти неутрална. [C.216]
Водният киселинен разтвор съдържа двойната сол на родиевия калий и родиевото желязо (или алуминий). Когато се разбърква с етер, тази двойна сол се разгражда и само ровово желязо се прехвърля (или предимно) към етерния разтвор, както се вижда от розово-червеното оцветяване на етера, когато се наблюдава жълто-червения цвят на първоначалния воден разтвор. Разбъркването се извършва, докато водният слой стане напълно безцветен. [C.201]
Химически чистият натриев оксалат се суши при 200-220 ° С в продължение на един час, охлажда се в ексикатор, претегля се на аналитична везна от 6.7007 g и се разтваря в мерителна колба в 200-250 ml дестилирана вода, след което се инжектира в колба от 25 ml силна сярна киселина. Киселинно специфично тегло от 1,84 и регулирано до марката с дестилирана вода. Разтворът се разбърква добре чрез разбъркване, тъмната стъклена колба се изплаква два пъти с стъклена запушалка и в нея се излива готовия разтвор - точно 0,1 n се получава. разтвор на натриев оксалат. [C.145]
При работа с малки колби е почти невъзможно да се смеси разтвора чрез разбъркване. Следователно, след като колбата е напълнена с разтвор, тя може да бъде смесена с помощта на бъркалка с вибрираща пръчка, показана на фиг. 18. Друг прост метод на смесване на разтвора е да се постави малко малко стъклено топче в разтвора, чийто диаметър е по-малък от диаметъра на гърлото на колбата, след което колбата се разклаща. Ако разтворът не взаимодейства с живака, той може да се смеси чрез разклащане с капка живак. Високата плътност на живака прави този метод на смесване особено ефективен. Менискът на разтвора трябва да се постави на етикета още преди да се инжектира [стр.58]
Претеглете необходимото количество оксалова киселина върху часовниковото стъкло, в малка чаша или бутилка, след като сте ги претеглили. Пробата се прехвърля в мерителната колба през фунията, остатъците от веществото се измиват от стъклените съдове и фунията в колбата, колбата се пълни с дестилирана вода в колбата, разтворът се смесва внимателно с разбъркване (докато кристалите се разтворят напълно), добавя се дестилираната вода в колбата, така че да се включи дестилираната вода в колбата, така че долният край на мениска да е включен ниво на риск. Още веднъж внимателно преместете разтвора в колбата. Изчислете концентрацията и титъра на получения разтвор. [C.181]
Ако разтворът се приготвя от проба, претегля се с 0,01 mol KMPO4 възможно най-точно, пробата се прехвърля в мерителна колба от 100 ml и се добавя дестилирана вода до маркировката на долния край на мениска. Разтворът се разбърква внимателно с разбъркване. Изчислява се концентрацията на този разтвор. [C.319]
Ако се приготви 0.1 М разтвор на оксалова киселина от закачалка H2S204-2H20, след това се претегля, доколкото е възможно, количеството киселина, необходимо за приготвяне на 100 ml 0,1 М разтвор, пробата се прехвърля в мерителна колба от 100 ml и се добавя дестилирана вода до маркирайте горния край на менискуса и разбъркайте добре разтвора чрез разбъркване. [C.319]
Най-известната реакция на роданидите е образуването на интензивно оцветено съединение с железен оксид, което обикновено се използва за отваряне както на оксидното желязо, така и на роданида. Оцветеното съединение, образувано чрез тази реакция, е по-разтворимо в етер, отколкото във вода, и може да бъде отстранено от водния разтвор чрез разбъркване с този разтворител. Солите на молибден с роданид също образуват интензивно оцветено съединение. [C.83]
Бензоената киселина се отстранява от хлороформния разтвор чрез разбъркване с излишък от 10% разтвор на натриев хидроксид, алкалият се отстранява чрез промиване с вода и хлороформният разтвор се суши с безводен натриев сулфат. След това, хлороформът се отдестилира от получения разтвор с добър обратен хладник (стр. 142) и бистър, безцветен остатък се дестилира, като фракцията се събира с т.т. 188–192 ° (повреден. Бележка 2). Добив 24-26 g (теоретично 69-75%). [C.321]
Устройството за измерване на точките на кипене на смеси при дадено налягане е показано на фиг. (0,11). Точката на кипене в уреда се измерва със специален термистор. Освен ebulyo-zhetra, инсталацията включва електронна баростатна система, включваща регулатор на налягането, манометър MRM-3, електронен блок, свързващ източник на енергия, термостат и измервател на съпротивление, както и устройство за разбъркване на разтвора чрез разбъркване. [C.107]
Когато това се случи, моменталното окисление на L-йони, придружено от освобождаване на йод. Йодът се отстранява от водния разтвор чрез разбъркване на сместа с тетрахлорметан и се разделя с разделителна фуния слой от органичен разтворител. Поради разликата в окислително-редукционните потенциали на хидройодните, бромоводородните и солната киселина, окислението на Br и особено на C1 не се осъществява при тези условия. Ако концентрацията на водородните йони се увеличи, Br-йони се окисляват. [C.351]
Техническата алдехидна фракция все още съдържа определено количество свободен KIS.P0T, така че за по-нататъшната му обработка е необходимо да се разклати отново с разтвор на сода до пълно отстраняване на киселите примеси. След това се пристъпва към подбора на алдехиди, за които неутрализираното масло се третира със силен разтвор на бисулфит. Получените бисулфитни съединения се прехвърлят във воден разтвор, ако е необходимо по време на загряването, а не реагиралите мас.о (въглеводороди, алкохоли) се разделят, отстранявайки остатъчното масло от бисулфитния разтвор чрез разбъркване с подходящ разтворител (бензол [p.559]).
Анилови соли. Изонитрилите не трябва да миришат, когато към загрятия разтвор на 1 g сулфанилова киселина - ml разтвор на натриев хидроксид се добави малко количество хлороформ. При слабо нагряване 3 g сулфанилова киселина се разтваря в 10 ml вода и 20 ml разтвор на натриев хидроксид, оставя се да се охлади и разтворът се отстранява чрез разбъркване с 25 ml етер. След това се оставя в делителна фуния в продължение на 15 минути, изсушава се водния слой и се филтрира етерният екстракт през сух филтър. Успоредно с това в колба с шлифована стъклена запушалка с вместимост 200 ml към тази смес се добавят 75 ml вода, 25 ml етер и няколко капки разтвор на йодозин, толкова много 0,1 n. солна киселина (1-3 капки), така че водният слой да стане безцветен след енергично разклащане. Получената смес се прибавя към етерния екстракт от разтвор на алкална сулфанилова киселина и се разклаща енергично. Водният слой трябва да бъде в този цвят - [c.151]
За да се получи стабилна пяна и да се ускори процесът на превръщане на разтворимите продукти в неразтворима и не-топяща се смола, 10% воден разтвор на сулфонафенови киселини (Петров контакт) се приготвя отделно и се изхвърля в пяна. Воден разтвор на урея и продукти от поликондензация на формалдехид, разреден 2 пъти (до 25% концентрация) се инжектира в получената пяна при разбъркване. След смесване на тези разтвори, разбъркването продължава 10-15 минути, докато се образува стабилна пяна. Пяната се отлива в мрежести форми и се втвърдява и изсушава при температура 4q °. По време на топлинната обработка, заедно със сушенето, се осъществява триизмерен процес, катализиран от сулфонови киселини [стр.103]
Реагенти. Буферен разтвор. 38 g лимонена киселина и 21 g Na2HP04-12H20 се разтварят във вода и разтворът се пречиства чрез разбъркване в делителна фуния с 0,05% разтвор на дитизон в тетрахлорметан. След отделяне на разтвора, остатъците от дитизон се отстраняват чрез разклащане с чист въглероден тетрахлорид, след което водният слой се разрежда с двойно дестилирана вода до 250 ml. [C.331]
В колба за титруване с обем 250–300 ml, 50 ml от филтрата се прехвърлят след отделяне на сескиоксиди. Докато се смесва от пипета, 1 ml разтвор на натриев хидроксид се добавя на капки към колбата (понякога се появява лека мътност), добавя се 0,2-0,3 g murex, разтваря се чрез разбъркване на разтвора в колбата и колбата се титрува до пурпурен лилав цвят (преди първата промяна на цвета). [С.16]
При работа с микрометрични колби е почти невъзможно разбъркването да се разбърква. Следователно, след като микрометърната колба се напълни с разтвор и менискът се постави на етикета, съдържанието може да се разбърква с вибрационен прът (виж раздел 13.4) Ако разтворът не взаимодейства с живак, той се смесва чрез разклащане с капка живак. Този метод на смесване е може би най-ефективен. Вместо капка живак в разтвора се поставя [p.552]
Вижте страниците, на които се споменава терминът „Разбъркване на разтвора“: [стр.234] [c.412] [стр.115] [стр.576] [стр.288] [стр.576] [стр.559] Въведение в количествената ултрамикроанализа (1963) - [c.48]
Техническа електроформа
Галваника - посоката на приложната електрохимия, насочена към създаването на продукти чрез електрохимично отлагане на метали и сплави на различни носители (формиращи елементи) в течна среда.
Принципът на образуване на метален седимент върху повърхността на модела е същият като при галваничното покритие, но за разлика от класическото галванизиране (галванично покритие) - дебелината на образуваните метални утайки може да достигне няколко сантиметра.
През първата половина на 20-ти век използването на галванопластика за производство на технически продукти се превърна в пълноправна индустриална технология за производство на сложни и прецизни продукти.
Разпространение на грешки (II). Разреждане и аликвотиране.
Преди да разгледат примери за разпространение на грешки в титриметричния анализ, вземете предвид грешките при разреждане и аликвотиране. Разреждането и отстраняването на аликвотна част от разреден разтвор е обичаен метод за намаляване на грешката при вземането на проби. Първоначалният разтвор обикновено се разрежда 10, 20 или 5 пъти.
Сравнете грешката на обема на извадката, подбрана за анализ в два случая:
а) 1 ml от разтвора за изпитване се подбира с пипета от стъкло тип „Мора“ степен 1 с грешка (1,00 ml +/- 0,08).
б) 10 ml от разтвора за изпитване се взимат със стъклена пипета Mora 1 клас с грешка (10,00 ml +/- 0,02), прехвърлят се в мерителна колба от 100 ml с грешка (100,0 ml +/- 0,2), разредена. вода до марката (десеткратно разреждане). След това от разредения разтвор се взема стъклопипета от 10 ml с грешка от степен 1 с грешка (10,00 ml +/- 0,02).
Така, в двата случая, 1 ml от първоначалния разтвор се взема за анализ.
Относителната грешка на извадката в първия случай се изчислява просто:
Sотн = (Sкоремни мускули/ V) * 100 = (0.08 / 1) * 100 = 0.8%
За изчисляване на грешките във втория случай е необходима поредица от математически трансформации, насочени към получаване на израз на зависимостта на обема на аликвота, взета за анализ, върху три стойности, които са източник на грешки - обемите на две пипети, от които са взети първоначалния разтвор и аликвота, и обема на мерителната колба, в която се извършва разреждането.
Имаме първоначален разтвор с концентрация С0 на аналита, който искаме да установим по време на анализа. С пипета избираме обем от първоначалния разтвор V1 (в нашия случай 10 ml), съдържащ m1 (масата на аналита в взетата проба).
След това прехвърляме разтвора в мерителна колба (в нашия случай с капацитет 100 ml), довеждаме до марката с вода. Съгласно формулата за разреждане на разтвори V1• C1= V2• C2 (където v2 - обемът на разтвора в колбата след разреждане, С2 - нова концентрация след разреждане на разтвора) получаваме нова концентрация на първоначалното вещество:
C2= (V1• C1) / V2, и не забравяйте, че за нашия случай С2= 0.1 • С1 (десеткратно разреждане).
След това подбираме за анализ аликвотна част от приготвения разтвор (в нашия случай, съдържаща 1 ml от първоначалния разтвор). Тогава масата на първоначалното вещество в 10 ml от разредения първоначален разтвор ще бъде:
Масата на оригиналното вещество се изразява в избрания за анализ на аликвота чрез обемите пипети и мерителни колби, като се използва вместо2 преди това получена експресия С2= (V1• C1) / V2, след това:
Използвайки този израз, можете да отидете на обема на аликвотната част на разтвора, който ще съдържа количеството проба:
Заменете m в този израз2 = V1• C1• V3/ V2 и получаваме общия израз за обема на аликвотната част:
Трябва да се отбележи, че изразът V1• C1/ V2• C2 винаги равен на един, и Vа = V3 при условията на разреждане (намаляване на концентрацията с 10 пъти се постига чрез увеличаване на обема с 10 пъти).
В нашия случай разреждането е десетократно, т.е. C1 = 10 ° С2, така концентрацията на С1 и С2 за удобство, допълнителни изчисления могат да бъдат изключени от израза:
Получихме израз за обема на аликвотната част от пробата, изразена като обеми на всички измервателни инструменти, използвани за разреждане на пробата. Имаме три източника на грешка V1, V3 - обеми на пипетата с вместимост 10 ml, V2 - Обем на колбата с вместимост 100 ml, за която вземаме производно:
/Va /.V1 = 10V3/ V2
Дисперсиите на всяка от тези стойности ще бъдат равни на квадрата на абсолютната грешка при дефиниране на паспорта, т.е. 0,0004, 0,04 и 0,0004 ml 2 за V1, V2 и V3 съответно.
Пълна дисперсия:
VVa = S 2 = (10 • 10/100) 2 • 0,0004 + (-10 • 10 • 10/10000) 2 • 0,04 + (10 • 10/100) 2 • 0,0004 = 0,0004+ 0,0004 + 0,0004 = 0,0012
Sотн = (Sabs / V) * 100 = (0.035 / 10) * 100 = 0.35%
Така получихме грешка от 0,8% при вземане на проби с пипета с вместимост 1 ml и грешка от 0,35%, когато се избира за анализ 10 ml 10 пъти разреден първоначален разтвор. Точността на вземане на проби е повече от два пъти.
Лабораторни тестове за бъбречно заболяване
Протеинът е количествено определен съгласно метода на Roberts-Stolnikov (модифициран от Brandberg), който се основава на горното наблюдение, че при наслояването на урина, съдържаща азотна киселина, съдържаща 0,033% о, се получава бял пръстен след 2% -3 минути. Ако има повече протеини, пръстенът се появява или веднага след преплитането, или във всеки случай по-рано от този период. След това урината се разрежда с вода и отново се наслоява върху азотна киселина. Разреждането продължава, докато пръстенът се появи само след 2-3 минути.
Редът, в който се разрежда урината, можем да препоръчаме следното. Започнете с разреждане 10 пъти, за което измервайте точно 1 cm3 урина и добавете (в малък цилиндър) до 10 cm3. Ако се окаже, че разреждането се е оказало прекомерно, т.е. пръстенът изобщо не се появява, разрежда урината 5 пъти и повторете теста на Хелър с това разреждане. Ако дори с такова малко разреждане на пръстена не работи, на практика можем да приемем, че протеинът присъства само в количество от 0,033% o. В случаите, когато има много протеини, урината трябва да се разреди 20, 50, 200, 400 и т.н. пъти. В такива случаи е по-удобно да не се използва цяла урина, но урина вече десет пъти се разрежда, например, за да се разрежда урината 300 пъти, да се вземе 1 cm3 урина разреден 10 пъти и водата да се доближи до 30. Когато преминавате от едно разреждане към друго, трябва да се ръководите от ширината. пръстени и времето на появата му при предишното разреждане; ако, например, при разреждане 10 пъти пръстенът се появи веднага и е много широк, можете да се опитате да се разтворите незабавно 40 пъти; ако това се случи тук, вземете разреждане веднъж на всеки 80 и т.н. Ако някакъв вид разреждане се окаже твърде високо - т.е. пръстенът не се появява в рамките на посочения по-горе период, като по този начин се определят границите, в които трябва да се гледа подходящо разреждане. Както е споменато по-горе, крайното разреждане ще бъде при което белият пръстен ще се появи само след 2 / 2-3 минути, т.е. в който протеинът ще бъде 0.033%.
За да се изчисли количеството протеин в цяла урина, естествено е необходимо да се умножи 0.033 чрез подходящо разреждане (при 50-кратно разреждане, следователно протеинът ще бъде 0.033 х 50 = 1.65%). Количеството протеин в урината винаги се изразява в ppm. Следователно 1,65% от протеина означава, че 1,65 г протеин се съдържа в 1000 см3 урина.
Следователно общият план за действие при определяне на протеина ще бъде както следва. Извършва се тест със сулфосалицилова киселина. Има следните възможности: 1) след добавянето на реагента, двете тръби са еднакво прозрачни, което означава, че няма протеин; 2) в епруветката, където се добавя сулфосалицилова киселина, се появяват остатъци, които изчезват след нагряване, няма протеин; 3) след загряване, мътността в епруветката със сулфосалицилова киселина остава или става още по-интензивна - има протеин. В последния случай, за да се определи количеството на протеина отидете на пробата с азотна киселина. Тук са възможни следните резултати: 1) протеиновият пръстен няма да работи изобщо, следователно протеинът присъства в количество по-малко от 0.033% о (но по-голямо от 0.015% о), - протеинови следи; 2) след 2 / 2-3 минути тънък протеинов пръстен е слабо показан - протеин 0.033% 0; 3) незабавно след преплитане се получава забележим пръстен - протеинът е по-голям от 0,033% 0 и за да се определи допълнително количеството му, урината трябва да се разреди в указания по-горе ред.
Методът на Есбах се използва и за количествено определяне на протеини. Той се състои в това, че специална градуирана епруветка (албуминометър на Есбах) се излива върху определена линия, обозначена с урината на буквата U, и към следващата, с буквата R - реагент Есбах със следния състав: 10 g пикринова киселина, 20 g лимонена киселина, 1 l вода, Устройството се затваря със запушалка, съдържанието се смесва добре, като отново се завърта тръбата и се оставя в изправено положение за един ден. Протеинът излиза от разтвора и образува утайка, която за един ден заема обема, определен от съответните инструменти, емпирично изчислени. Методът е много прост, но има значителни недостатъци: 1) точността на определяне, особено при малки количества протеин, е недостатъчна; 2) необходимостта да се изчака резултатът в рамките на един ден; 3) Алкалоидите на реактива на Есбах се утаяват от урината, екскретират се с него след перорално приложение.
Ацетично-протеиново тяло. Тялото на оцетния протеин е вторият вид протеин, открит в урината. Той е съединение на албумин с хондроитин сярна киселина. Оцетната киселина се утаява в студа и реакцията се проявява тук, както следва: оцетната киселина освобождава хондроитин сярната киселина от неговите соли, а свободната киселина утаява суроватъчния протеин, разтворен в урината. Това протеиново тяло може да се появи едновременно с обикновен протеин, но се случва без него. Смята се, че тялото на оцетния протеин е най-чувствителният реагент за поражение на бъбречния епител. Изследването се състои в това, че 5-10 капки от 30% оцетна киселина се прибавят към 5 см3 филтрирана урина, старателно се разбъркват и разреждат два пъти с вода. В присъствието на протеиново тяло, утаено на студено с оцетна киселина, се образуват няколко минути (или незабавно) утайки, за откриването на които тръбата трябва да се гледа на тъмен фон до контролната тръба.
Протеиновото тяло на Bens Jones. Това е вид протеиново вещество, което се открива при множествен миелом, остеосарком, ендотелиома, левкемия.
Определението е както следва: урината, освободена от протеини, е ясно кисела, нагрята; в присъствието на протеиновото тяло на Bens-Jones при температура от 45-55 ° се появяват млечна облачност и прилепващи към стените лепкави утайки, които се разтварят напълно при по-нататъшно нагряване, а при охлаждане отново излиза.
Albumozy. Албумоза се появява при различни заболявания, придружени от повишено разрушаване на тъканите, с големи ексудати, язви и с висока температура. В допълнение, присъствието им в урината може да се дължи на примесването на сперматозоида към него, което съдържа албумизъм.
Химично, албумозите, отделяни от урината, са смес от деутеро- и протоалбуми. Ако суроватъчният протеин присъства едновременно с албумоза в урината, за да се определи, урината трябва първо да се освободи от последната. За тази цел урината, към която се прибавят 1-2 капки от 30% оцетна киселина, се вари, като белтъкът попада под формата на люспи; урината се филтрира горещо, филтратът е свободен от протеини и с него се извършват реакции към наличието на албумоза. Понякога се оказва, че протеинът не дава люспи, а образува само лека мътност. В такива случаи внимателно се добавя същата оцетна киселина към урината с капки по едно и също време около една трета от обема на наситен разтвор на натриев хлорид, отново се вари до получаване на големи люспи. Следните проби ще покажат присъствието (във филтрата) на албумоза: 1) филтратът, когато е горещ, е прозрачен, при замръзване става мътна и дори дава флокулентен седимент; 2) когато се тества със сулфосалицилова киселина, се получава мътност, изчезва при нагряване и отново се образува при охлаждане.
Захар. Нормалната урина съдържа незначителни следи (0,02% и по-малко) от гроздова захар, която не може да се отвори чрез обикновени реакции, така че се счита, че няма нормална захар в урината. Нейната екскреция на урината се нарича глюкозурия. Механизмът на появата на глюкозурия може да бъде различен: 1) хранителна глюкозурия, причинена от въвеждането на излишък от въглехидрати с храна (прагът, над който бъбреците започват да пропускат захарта, е неговото количество в кръвта, равно на около 160-170 mg%); 2) глюкозурия, в зависимост от дисфункцията на ендокринните жлези и особено на панкреаса (диабет); 3) бъбречна глюкозурия, в зависимост от нарушена проходимост на бъбреците; 4) гликозурия, свързана с органични или функционални лезии на нервната система.
В урината, освен гроздова захар, може да има мляко и плодова захар, пентози и т.н.
"Захарната" урина обикновено е много лека (с леко зеленикав оттенък), тя расте сравнително бързо мътна (поради обилното размножаване на дрождите) и понякога има огромно специфично тегло. Следните свойства на урината се използват като основа за изследване на захарта.
1) захарта има способността да се редуцира в алкални разтвори при кипене на метални соли (оксидите се превръщат в азотни или чисти метали);
2) в присъствието на дрожди захарта се ферментира, разлагайки се на алкохол и въглероден диоксид;
3) с фенилхидразин гроздова захар (алдехидни и алкохолни групи от него) образува така наречените вентони;
4) неговите водни разтвори завъртат равнината на поляризация надясно.
От качествените проби най-широко се приемат следните.
1. Реакцията на Nilander. Приблизително равно количество реагент се прибавя към 2-3 см3 филтрирана урина и се вари около 2 минути. В присъствието на захар, утайката е първа, а след това цялата течност е боядисана в черно (поради превръщането на бисмутовия оксид в азотен и метален бисмут). С всяка урина се получава белезникав флокулен седимент, състоящ се от фосфати, така че проблемът се решава само с цвета на утайката. Реакцията е много чувствителна, но в някои случаи се получава положителен резултат и при липса на захар: 1) протеиновата урина, при която протеинът се разлага с образуването на бисмутов сулфид, понякога дава черно и кафяво оцветяване в епруветка; 2) някои лекарствени вещества, като салол, салицилова киселина, ревен, сена, антипирин, ментол, терпентин, също дават черен преципитат, въпреки че обикновено е много обемист и насипен.
2. Реакция на Фелинг. Реакцията е по-малко чувствителна от предишната; В допълнение, някои други компоненти на урината - соли на пикочната киселина, пикочна киселина, креатинин, жлъчни пигменти, протеини и др. - понякога предизвикват пожълтяване с течна течност. При съмнителни случаи най-добре е да направите и двете.
3. Реакция с фенилхидразин (според Kovarsky). В обикновена епруветка се смесват 5 капки фенилхидразин и 10 капки ледена оцетна киселина; тук се добавят 15 капки наситен разтвор на натриев хлорид и сместа се втвърдява в суспензия. Около 10 cm3 урина се излива в тази суспензия и бавно се загрява до кипене, което трябва да продължи 2 минути. Последващото охлаждане утаява глюкозазон под формата на лъчи от тънки кристални игли и, в зависимост от количеството захар, образуването на кристали продължава от няколко минути до половин час.
Количественото определяне на захарта се получава чрез поляриметрия, ферментация или титруване.
1. Методът е поляриметричен, най-точен и в същото време много бързо постижим, въз основа на факта, че урината, съдържаща глюкоза, върти равнината на поляризация на светлината надясно, а колкото по-силна, толкова повече захар.
Поляризационният апарат е външен статив с хоризонтален жлеб, затварящ капака и имащ отвор в задната част, зад който е монтиран източник на светлина, и отпред, който държи окото на изследователя (окуляра). Окулярът може да се удължи до всяко разстояние и по този начин, чрез промяна на фокусното разстояние, да се осигури най-голяма яснота на изображението. Незабавно се поставя пред скалата с деления или във формата на диск около окуляра или във формата на хоризонтална линейка. Скалата е подвижна и се задвижва от винт, разположен по-долу. Мащабът преминава покрай неподвижно укрепения ноний. Чрез движенията на един и същ винт, анализаторът се завърта (въртящ се никел), поставен отпред. В задната част на апарата е поставен неподвижен Никол - поляризатор. Преди да се провери, е необходимо да се уверите, че показанията на уреда са правилни, т.е. когато скалата е в нулево положение в окуляра, двете половини на полето на видимост, разделени от едва видима вертикална греда, са боядисани по същия начин. В противен случай, ако една от последните е по-тъмна, завъртете винта, за да се изравнят техните нюанси и маркирайте на скалата ъгъла, под който анализаторът трябва да се завърти.
Урината се излива в специална тръба, която се затваря в двата края с кръгли стъклени парчета, върху които се завиват метални гайки. Такива тръби обикновено имат три - с различна дължина - 200, 100 и 50 мм, а дължината на тръбата от 200 мм се изчислява така, че ако има 1% захар в урината, устройството дава поляризирано отклонение на лъча от 1 градус; съответно, когато се използват тръби от 100 и 50 mm, резултатът трябва да се умножи по 2 или 4, което, разбира се, е по-малко изгодно от гледна точка на точност и е позволено само в случаите, когато по някаква причина има малко урина.
Изследваната урина трябва да бъде абсолютно прозрачна. Тъй като обичайната филтрация често не е достатъчна за това, трябва да се прибягва до използването на различни адсорбиращи вещества, най-често така нареченият оловен захар (plumbum aceti-cum), който се добавя приблизително в количество% чаена лъжичка на 50 cm3. Урината веднага става много мътна; Първите части на филтрираната урина също могат да бъдат мътни - те трябва да бъдат прекарани отново през същия филтър. След като порите на филтърната хартия са наситени със суспендирани частици от оловен захар, последващите порции урина ще станат напълно прозрачни.
Формула за решаване на проблеми при разреждане на разтвори
(получени от по-концентриран разтвор, по-малко концентриран)
1 действие:
брой ml по-концентриран разтвор (който трябва да се разреди)
необходимия обем в ml (който трябва да бъде приготвен)
- концентрацията на по-малко концентриран разтвор (този, който искате да получите)
- концентрация на по-концентриран разтвор (разреден)
Стъпка 2:
Брой на мл вода (или разредител) = или вода до (ad) необходимия обем ()
Проблем номер 6. В ампицилин флакона е 0,5 сухи лекарства. Колко разтворител трябва да се вземе, за да има 0.1 g сухо вещество в 0.5 ml разтвор.
Разтвор: когато се разрежда антибиотик с 0,1 g сух прах, вземете 0,5 ml разтворител, ако е така
0,1 g сухо вещество - 0,5 ml разтворител
0,5 g сухо вещество - х ml разтворител
Отговор: в 0,5 ml от разтвора е 0,1 g сухо вещество, трябва да вземете 2,5 ml разтворител.
Проблем номер 7. В флакона с пеницилин е 1 милион единици сух лекарствен продукт. Колко разтворител трябва да се вземе, за да има 100 000 IU сухо вещество в 0,5 ml разтвор.
Разтвор: 100 000 IU сухо вещество - 0,5 ml сухо вещество, след това 100 000 IU сухо вещество - 0,5 ml сухо вещество.
Отговор: в 0,5 ml разтвор има 100000 U сухо вещество, 5 ml от разтворителя трябва да се вземат.
Проблем номер 8. Във флакона с оксацилин е 0,25 сухо вещество. Колко разтворител трябва да се вземе, за да има 0.1 g сухо вещество в 1 ml разтвор
решение:
1 ml разтвор - 0,1 g
Отговор: в 1 ml от разтвора е 0.1 g сухо вещество, трябва да вземете 2.5 ml разтворител.
Задача номер 9. Разходите за разделяне на инсулинова спринцовка са 4 U. Колко деления на спринцовката съответстват на 28 U. инсулин? 36 единици? 52 единици?
Решение: За да разберете колко деления има, спринцовката отговаря на 28 U. инсулин е необходим: 28: 4 = 7 (деления).
Отговор: 7, 9, 13 дивизии.
Проблем номер 10. Колко трябва да вземете 10% разтвор на избистрена белина и вода (в литри) за приготвянето на 10 литра 5% разтвор.
решение:
ж) активно вещество
3) 10000-5000 = 5000 (ml) вода
Отговор: трябва да вземете 5 000 ml от избистрена белина и 5000 ml вода.
Проблем номер 11. Колко трябва да вземете 10% разтвор на белина и вода, за да приготвите 5 литра 1% разтвор.
решение:
Тъй като 100 ml съдържа 10 g от активното вещество,
(ml) активно вещество
00 (ml) 10% разтвор
3) 5000-500 = 4500 (ml) вода.
Отговор: трябва да вземете 500 ml 10% разтвор и 4500 ml вода.
Проблем номер 12. Колко трябва да вземете 10% разтвор на белина и вода за приготвяне на 2 1 0,5% разтвор.
решение:
Тъй като 100 ml съдържа 10 ml от активното вещество,
0 (ml) активно вещество
3) 2000-100 = 1900 (ml) вода.
Отговор: трябва да вземете 10 ml 10% разтвор и 1900 ml вода.
Проблем номер 13. Колко време отнема да се вземе хлорамин (сухо вещество) в g и вода, за да се приготви 1 литър 3% разтвор.
решение:
Процентът е количеството вещество в 100 ml.
2) 10000 - 300 = 9700ml.
Отговор: за да приготвите 10 литра 3% разтвор, трябва да вземете 300 г хлорамин и 9700 мл вода.
Задача номер 14. Колко трябва да приемате хлорамин (сух) в g и вода за приготвянето на 3 литра 0,5% разтвор.
решение:
Процентът е количеството вещество в 100 ml.
2) 3000 - 15 = 2985 ml.
Отговор: за да приготвите 10 литра 3% разтвор, трябва да вземете 15 g хлорамин и 2985ml вода
Проблем номер 15. Колко трябва да приемате хлорамин (сух) в g и вода за приготвянето на 5 литра 3% разтвор.
решение:
Процентът е количеството вещество в 100 ml.
2) 5000 - 150 = 4850 ml.
Отговор: за приготвянето на 5 литра 3% разтвор трябва да вземете 150 г хлорамин и 4850 мл вода.
Проблем номер 16. За поставяне на затоплящ компрес от 40% разтвор на етилов алкохол, трябва да вземете 50 ml. Колко струва да се вземе 96% алкохол за затоплящ компрес?
решение:
Отговор: За да приготвите затоплящ компрес от 96% разтвор на етанол, трябва да вземете 21 ml.
Проблем номер 17. Подгответе 1 литър 1% разтвор на белина за обработка на инвентара на 1 литър маточен 10% разтвор.
Разтвор: Изчислете колко да вземете 1 ml 10% разтвор за приготвяне на 1% разтвор:
Отговор: За да приготвите 1 литър 1% разтвор на белина, трябва да вземете 100 ml 10% разтвор и да добавите 900 ml вода.
Проблем номер 18. Пациентът трябва да приема лекарството 1 mg в прах 4 пъти на ден в продължение на 7 дни, след това колко трябва да се предписва това лекарство (изчислено е в грамове).
Разтвор: 1 g = 1000 mg, следователно, 1 mg = 0.001 g.
Изчислете колко пациент се нуждае от лекарство на ден:
4 * 0.001 g = 0.004 g, следователно, за 7 дни, от които се нуждае:
7 * 0.004 g = 0.028 g
Отговор: това лекарство трябва да се предпише 0,028 g.
Проблем номер 19. Пациентът трябва да въведе 400 000 единици пеницилин. Бутилка от 1 милион единици. Разреден 1: 1. Колко ml разтвор трябва да се вземат.
Разтвор: При разреждане 1: 1 в 1 ml разтвор съдържа 100 000 единици действие. 1 бутилка пеницилин 1 милион единици разреден 10 ml разтвор. Ако пациентът трябва да въведе 400 000 единици, тогава е необходимо да се вземат 4 ml от получения разтвор.
Отговор: трябва да вземете 4 мл от получения разтвор.
Задача номер 20. Представете на пациента 24 единици инсулин. Цената на разделяне на спринцовката е 0,1 ml.
Разтвор: 40 ml инсулин се съдържа в 1 ml инсулин. 0,1 ml инсулин съдържа 4 единици инсулин. За да въведете на пациента 24 единици инсулин, трябва да вземете 0,6 ml инсулин.
Размножаване 10 пъти
В хомеопатията се използват следните скали за разреждане:
1. десетична, мащабът се обозначава с буквата D или римската цифра X;
2. стотна, скалата е обозначена с буквата С, в Русия не може да бъде посочена;
3. хилядна, обозначена с буквата М:
4. Петдесет хилядна, LM.
Най-често се използва една от двете скали - деструктивна или средна. В Русия и двете скали се използват в Германия - десетично, във Франция и в англоговорящите страни - стотици.
Когато се подготвят десетични потенции, една част от изходния материал се смесва с 9 части разтворител и сместа се разклаща 10 пъти. Така постоянно се разрежда до необходимата сила.
В центнимални потенции винаги се смесват 1 част от първоначалното вещество и 99 части от разтворителя. Например, С200 означава, че по време на производствения процес, хомеопатичното лекарство е преминало 200 етапа, на всеки от които е разредено 100 пъти и е потенцирано.
Съотношението на основните хомеопатични разреждания и концентрациите на първоначалното вещество в препарата са представени в таблицата.
В хомеопатичната практика се използват три зони на действие: ниско, средно и високо. Няма консенсус относно това какви подходящи потенциали да се включат в тези зони. В различните страни различните зони се интерпретират по различен начин по възходяща и низходяща скала. Най-често ниските потенции включват разреждания от първоначалните вещества до С6, средата се счита от С12 до С50, висока - С200 и повече.
Няма консенсус по отношение на честотата на техниките. Най-често това изглежда така: ниско - ежедневно, средно - веднъж седмично, на 2 седмици, на месец, на 3 месеца, високи се дават веднъж и след месец те анализират реакцията.
В хомеопатията има общи правила за определяне на оптимални потенции. Колкото по-голяма е приликата между съвкупността от симптоми, характерни за този конкретен пациент и лекарството, толкова по-високи трябва да бъдат предписани в по-високи потенции. Ако патологията е на физическо ниво, с тежка органична патология, при отслабени пациенти, особено при възрастни и възрастни хора, трябва да се предписват ниски потенции.
Терминът "доза" в хомеопатията има някакво значение само когато се използват лекарства в ниски разреждания, обикновено означава броя на капки, гранули на доза. При висока ефективност 1 доза означава еднократна доза.
В хомеопатията има два начина за разреждане (потенции) според Ханеман и според Корсаков.
1. Метод за производство на разреждане, предложен от S. Haneman.
Разрежда се по метода на S. Hahnemann, приготвя се пореден брой епруветки (флакони) с необходимото количество разтворител 9 или 99 (основно 43% етанол). На бутилката от корк задължително се вижда разреждане.
В първата бутилка направете лекарството. В съд с обозначението D2 (C2) се поставя 1 g разтвор на разтвор D1 (C1) или тинктура на матрицата. След това всеки път с чиста пипета, 1 част от предишния разтвор се прехвърля в следващата епруветка (флакон), многократно (10 -30 пъти, по-добре в рамките на минута) чрез разклащане на всеки флакон, преди капка от нея да се прехвърли в следващата.
За разрежданията, съгласно метода на Hahnemann, за всяка енергия са необходими отделни ястия, въпреки че най-често не се използват междинни потенции. Скалите на Ханеман са определени съответно DH и CH.
В Русия по-често се използва методът на размножаване, предложен от Корсаков.
2. Методът, предложен от Корсаков.
Развъждането се извършва в една бутилка. При този метод лекарственият разтвор бързо се излива от флакона. Предполага се, че в същото време във флакона остава 1 капка. След това добавете необходимия обем разтворител (9 или 99 капки). Този метод вероятно е по-малко точен, ако направим корекция за адхезивните свойства на стъклото и повърхностното напрежение на течността. Но ако изхождаме от позицията, че броят на етапите на потенциране е по-важен от количественото съотношение на изходните вещества, тогава стойността на метода на Корсаков като по-малко трудоемка и по-евтина е безспорна. Съгласно метода на Корсаков хомеопатичните лекарства се приготвят в стотични разреждания и тази скала се обозначава с буквата “К”.