Image

Метаболитни заболявания или метаболитни нарушения

Метаболитни нарушения са комплекс от метаболитни заболявания (състояния), които основно засягат химическите процеси на организма, които участват в растежа, поддържането на здрави тъкани и отстраняването на енергийните отпадъци. В резултат на това може да има излишък или дефицит на определени вещества в организма, като протеин, мазнина или въглехидрати. Този дисбаланс често пречи на нормалните функции на различни тъкани и органи.

Вродени метаболитни нарушения

Преди почти сто години британският учен Арчибалд Гаррод предположи, че хората всъщност могат да наследят генетичната информация, която причинява метаболитни проблеми в тялото. Генът е единица наследственост и носи физически характеристики от родител на дете. Родителите, като правило, нямат специфично заболяване, свързано с метаболитни нарушения; те обаче носят „скрития” мутиран (променен или анормален) ген за разстройството, което се предава на детето.

Теорията на Гаррод е революционна по онова време, тъй като още никой не е направил предположения, че химическите процеси в тялото могат някак да бъдат свързани с наследствеността. Освен това се смяташе, че болестите могат да бъдат причинени само от външни фактори, като микроби и бактерии.

В лекциите, дадени през 1908 г., Гаррод описва няколко наследствени заболявания, които причиняват липсата или пълното отсъствие на определени ензими. Ензимът е протеин, който ускорява или контролира определени химични реакции в организма. Използвайки примера на някои болести, Гаррод показа, че някои форми на киселини и захари имат необичайно високи нива в урината, което е доказало, че тялото не ги обработва правилно. Това предполага, че необходимите за обработката ензими липсват или не функционират правилно. Д-р Гаррод нарича тези болести "вродени метаболитни нарушения" - този термин продължава и до днес.

Минаха почти сто години, откакто Арчибалд Гаррод направи откритието си, през годините учените са идентифицирали повече от двеста генетични мутации, които причиняват различни метаболитни нарушения.

Какво е метаболизъм

Повечето хора ядат храна и пият напитки всеки ден, без никаква представа какво се случва по-нататък, добре, с изключение на това, че стомаха и червата усвояват това, което консумират. Но в действителност храносмилането е само началото на сложен процес. След хранене и пиене се разделя на вещества, които тялото може да използва, процесът на метаболизма започва. Метаболизмът всъщност е поредица от химически процеси, чрез които тялото използва хранителни вещества от храната, за да изпълнява функциите си: отглеждане и съхраняване на тъкани, отстраняване на отпадъци, производство на енергия, необходима за движение, бягане, скачане, игра. Процесът като цяло е доста сложен, като стотици различни реакции протичат едно след друго, превръщайки хранителните вещества в материали, от които тялото се нуждае за живот. Метаболизмът включва два основни етапа: „изграждане” (анаболизъм) и „унищожаване” (катаболизъм).

анаболизъм

Фазата „изграждане”, наричана още анаболизъм, включва всички процеси, които се случват, когато тялото използва хранителни вещества за растеж и създаване на нови тъкани. Анаболизмът включва превръщането на простите вещества в по-сложни вещества. Например в процеса на храносмилането се освобождават важни съединения като аминокиселини и тялото ги превръща в протеини, които са необходими за растежа, развитието и здравето на нашето тяло. Протеинът е основният строителен материал за всички живи тъкани, включително мускулите, кожата и вътрешните органи. Анаболизмът също допринася за образуването на ензими, хормони и антитела, които са от съществено значение за нормалното функциониране на организма.

катаболизъм

Фазата на “разрушаване”, или катаболизъм, включва процеси, които имат обратна посока: т.е. те “разбиват” сложни вещества в по-прости форми, освобождавайки енергията, която се използва за работа, преместване или производство на топлина. Например, телесните тъкани съхраняват въглехидрати като гликоген в черния дроб и мускулите. Когато тялото се нуждае от енергия, процесът на катаболизъм разгражда гликоген в глюкоза, форма на захар. След това глюкозата се метаболизира в клетките на тялото, за да се освободи необходимата енергия.

Метаболитни заболявания

Нито един от процесите, свързани с метаболизма, не е възможен без ензими. Тези протеини ускоряват и регулират химичните реакции в организма. Всеки ензим се състои от аминокиселини, които са градивните елементи на всички протеини. Последователността на аминокиселините в ензима се определя от човешки гени. Хората, родени с метаболитни заболявания, наследяват генетична мутация (промяна) в определен ген. Тази мутация влияе неблагоприятно на тялото, в резултат на което последната не е в състояние да възпроизведе някои ензими. В резултат на това активността на ензимите в тялото се намалява или напълно отсъства.

Има стотици такива нарушения, всяка от които може да причини много различни видове метаболитни проблеми. Някои от тях са по-сериозни от други. Много от тях могат да бъдат лекувани, други са нелечими. Във всеки случай, дисбалансът е резултат от проблеми, свързани с функциите и растежа на много тъкани и органи на тялото, включително мозъка.

Специфични примери за всички метаболитни заболявания не са един медицински справочник. По-долу са само някои от най-често срещаните.

фенилкетонурия

Болест, когато тялото не може да се справи с фенилаланин. Тази аминокиселина е от съществено значение за нормалния растеж при бебета и по-големи деца, както и за нормално производство на протеини през целия живот. Въпреки това, свръхпредлагането му причинява интоксикация на мозъчната тъкан и в крайна сметка води до умствена изостаналост.

Болест с кленов сироп (MSUD)

Това заболяване, при което урината има мирис на сладък кленов сироп, е друг пример за метаболитно разстройство. MSUD се появява, когато е необходим ензимен дефицит, за да се обработят три други аминокиселини - валин, левцин и изолевцин. Тези киселини са от съществено значение за нормалния растеж на тялото и функционирането на тялото. Когато не се метаболизират правилно, тези аминокиселини могат да се натрупват в тялото, което води до характерен мирис на урината. Сироп от кленов клен може да доведе до умствена изостаналост, физическо увреждане и дори смърт.

галактоземия

Недостиг на достатъчно количество ензим, който разгражда захарта в млякото (галактоза). Този ензим обикновено се произвежда в черния дроб, но в случай на нарушение на процеса галактозата се натрупва в кръвта и може да причини сериозни здравословни проблеми.

Фруктозна непоносимост

Болест, при която човек не може да абсорбира някои от формите на захар. Подобно на галактоземията, това заболяване се лекува чрез изключване на определени храни от диетата. Непоносимостта към фруктоза може да причини увреждане на черния дроб и бъбреците, както и умствено изоставане.

Нарушения на въглехидратния метаболизъм

Причинен от дефицит на един или повече ензими, което може да доведе до състояние, известно като гликогеноза. Излишният гликоген, например, причинява проблеми с черния дроб, мускулите, кръвните клетки, сърцето, мозъка и други органи. Лечението на тези състояния, като правило, включва драстични промени в диетата.

порфирия

Различава се по симптомите, които засягат кожата, нервната система и другите вътрешни органи. При порфирия, човек може да страда от мехури, сърбеж, подуване, изключителна чувствителност към слънцето. Когато заболяването засяга мозъка, могат да се появят халюцинации, заблуди, гърчове, депресия, тревожност и параноя. Други физически симптоми могат да включват болки в гърдите или корема, мускулни спазми, слабост и тъмно пурпурна или червеникава урина.

"Лудостта" на крал Джордж

Джордж Третият - кралят на Англия, преживява насилствени пристъпи на лудост, което в крайна сметка го води до неспособност за вземане на решения. Кралят е бил обект на мъчителни болки, възбудена хиперактивност, парализа и делириум в различни моменти от живота си. "Нервните проблеми" идват и излизат през последните три-четири десетилетия от живота му, което завършва през 1820 г., когато владетелят е на 81 години.

Някои историци обаче смятат, че проблемите на крал Джордж са в тялото му, а не в съзнанието му. Когато психиатрите проучили писмата на краля и проверили записите, направени от съдебните лекари, те открили, че симптомите включват не само нервни пристъпи, но и тъмно червена урина. Учените предполагат, че царят има метаболитно заболяване - порфирия. По-нататъшни исторически проучвания ги накараха да заключат, че други членове на кралското семейство може да са имали подобно състояние.

Опасност от метаболитни нарушения

Има много метаболитни нарушения, и въпреки това дори няколко от описаните по-горе примери илюстрират веригата от събития, които се срещат при много наследствени метаболитни заболявания.

Човек наследява генетична мутация или аномалия. Поради това определен ензим не се произвежда от него или не работи правилно. Следователно, метаболизмът не настъпва нормално. Веществото, което трябваше да се смила, разцепи или промени, се натрупва в тялото или не се произвежда в достатъчни количества.

Системата на тялото е излязла от равновесие и това може да доведе до проблеми, ако заболяването не се разреши с диета или медикаменти. В някои случаи дисбалансът не може да бъде излекуван и може да доведе до необратими ефекти и дори до смърт.

Авторът на статията: Валери Викторов, „Московски лекарствен портал” ©

Отказ от отговорност: Информацията, предоставена в тази статия за метаболитни заболявания или метаболитни нарушения, е предназначена само да информира читателя. Тя не може да бъде заместител на съвет от професионален медицински специалист.

Нарушаване на метаболизма (метаболизъм в организма)

Лекарите говорят за проблеми с метаболизма, казват производителите на различни добавки, не забравяйте да споменете инструктори на crossfit клубове. Има ли нарушение на метаболизма причина за спекулации или реален проблем? Ще разберем какво е това, какви са причините и симптомите, какво е лечението.

Какво е метаболитно нарушение?

Метаболизъм или метаболизъм - е цикъл от химични реакции, които гарантират активността и развитието на организма. Благодарение на най-сложните процеси, веществата, идващи отвън, осигуряват на нашите основни нужди на основно ниво.

Метаболитното нарушение е провал във всяка система, отговорна за потока на енергията и биохимичните процеси. Надбъбречните жлези, щитовидната жлеза или половите жлези, хипофизната жлеза и т.н. могат да се провалят.

Проблемът може да е в неправилна диета. Храненето може да бъде неадекватно, прекомерно или напълно неадекватно. Това се отразява в работата на нервната система, фино регулиране на метаболизма. В отделните мозъчни центрове тонът се променя. В контекста на метаболизма, проблемът най-често се отнася до хипоталамуса, който е отговорен за акумулативните и строителните процеси, за естеството и скоростта на преобразуване на енергия от храната.

Сред причините за метаболитни нарушения:

  • Възраст. По-често възрастовите неуспехи се срещат при жените. С течение на времето производството на женски полови хормони спира и това провокира проблеми в метаболитните процеси.
  • Нервен щам. Стресът е често срещана причина за метаболитни нарушения.
  • Злоупотреба с алкохол и пушене.
  • Генетично предразположение.
  • Паразитни фактори (червеи и микроорганизми).
  • Произволен режим на деня.
  • Прехвърлени към определени заболявания и др.

Видове метаболитни нарушения

Има няколко вида неуспехи на метаболитните процеси. Има нарушения:

  • Обмен на протеин. Протеинът е важен компонент на хормоните и ензимите. Но запасите от тези компоненти в тялото не, те трябва редовно да идват от храна. При липса на протеин тялото го привлича от мускулите, вътрешните органи и костите. Това не може да се превърне в метаболитни проблеми. Излишният протеин също е опасен.
  • Метаболизъм на мазнините. Причините за тази патология са изтощение и затлъстяване. Постенето води до хормонален дисбаланс, намален имунитет, загуба на коса, недостиг на витамини и други проблеми. При затлъстяване се увеличава рискът от развитие на диабет, сърдечно-съдови заболявания, хипертонични заболявания, атеросклероза.
  • Обмяна на въглехидрати. Сред патологиите, свързани с въглехидратните процеси, най-често се срещат хипергликемия и хипогликемия. В първия случай се занимаваме с повишаване на нивата на кръвната захар. Проблемът може да се развие и да се влоши при преяждане, диабет, с някои заболявания на щитовидната жлеза и надбъбречните жлези.

Хипогликемията е противоположното състояние, при което нивото на кръвната захар намалява. Проблемът възниква от заболявания на бъбреците, черния дроб, както и поради нисковъглехидратната диета и нарушения в храносмилателната система.

  • Обмен на вода. Последствията са задържане на течности или, обратно, дехидратация. И двете са много опасни. Например, прекомерната загуба на течност води до удебеляване на кръвта, дисфункция на отделителните системи, повишено налягане и др.
  • Обмяната на витамини. Патологиите, свързани с това, са авитаминоза, мултивитаминоза и хипоавитаминоза. Във всеки случай има сериозни проблеми.
  • Размяна на минерали. Минералният дисбаланс води до отслабване на имунната система, увреждане на тъканите и органите и други патологии.
  • Киселинно-алкален баланс. В здраво тяло съдържанието на алкали и киселини е стабилно. Дисбалансът на компонентите може да се прояви по различни начини - от раздразнителност до смърт.

Първите признаци на метаболитни нарушения

Има много признаци на метаболитни нарушения. Техният характер зависи от характеристиките на организма и специфичния проблем. Но съществуват редица „знаци“, които недвусмислено показват наличието на провал в обменните процеси.

Външно, човек не може да покаже съществуването на проблем. Но анализите могат да дадат истинско състояние на нещата. Нисък хемоглобин, висока захар, излишък на холестерол и соли - знак, че на клетъчно ниво не всичко върви гладко.

Още преди метаболитният синдром да процъфтява в див цвят, неговите издънки могат да се проявят в апатия, слабост, хронична умора, нарушения на съня, загуба на коса и главоболие. С намаляване на енергията и жаждата за живот, трябва първо да копаете в посока на метаболитни дисфункции.

Симптоми на метаболитни нарушения

  • намаляване или увеличаване на теглото;
  • потиснат апетит;
  • проблеми с косата;
  • кожни обриви и зачервяване;
  • умора и невъзможност за възстановяване дори след добър сън;
  • чревни нарушения;
  • (при деца) забавяне на развитието - физическо и / или умствено.

Това е основният симптом. Повторението - явни метаболитни нарушения могат да бъдат напълно различни. Подобно на причините, симптомите са много променливи. Следователно лечението може да е трудно да се намери коренът на проблема.

Методи за лечение

Борбата с причините и последствията от метаболитни нарушения е отговорна и трудна задача. Вродените метаболитни заболявания изискват постоянно медицинско наблюдение и редовна терапия. Придобитите заболявания обикновено могат да бъдат спрени в ранните етапи на тяхното развитие. Много болести без лечение преминават в много проблемни форми.

Въпреки това, дори и без лекари, жертвите на метаболитни нарушения имат нещо общо. Фокусът трябва да бъде върху диетата и диетата. Количеството консумирани въглехидрати и животински мазнини трябва да бъде намалено и постоянно наблюдавано. Дробното хранене - способността да се намали количеството храна, която идва в даден момент. Тази маневра реагира чрез намаляване на стомаха и постепенно намаляване на апетита.

Също толкова важно е да спрете режима на сън. От голямо значение е състоянието на нервната система. Трябва да избягвате стресови ситуации и да се научите да отговаряте адекватно на тези, които се случват. Без редовно физическо натоварване е почти невъзможно да се постигне другото, а третото - физическото възпитание трябва да стане част от живота.

Но основните и очевидни моменти в никакъв случай не трябва да ви спре по пътя към специалист - лекарят ще ви каже как да лекувате метаболитни нарушения в организма. Въпросът е към кого?

Кой да се свърже в случай на метаболитни нарушения?

При първите признаци на метаболитно нарушение трябва да отидете на терапевта. Той ще проучи, предпише тестове и ще установи първичната диагноза. И също така изпратете до профила лекар. Почти всеки медицински специалист може да стане такъв.

За патологиите на щитовидната жлеза, надбъбречните жлези или панкреаса ще трябва да отидете при ендокринолог за среща. За нарушения в храносмилателната система, гастроентерологът най-вероятно ще поеме пациента. И може би дори психотерапевт - неговата помощ е необходима за тези, които злоупотребяват с диети. За да направим диета компетентно, ние се нуждаем от знания - има диетолог.

Атеросклеротични симптоми - причината да бъдеш в офиса на невролог, кардиолог или съдов хирург. Ако следствие от проблеми с метаболизма ще бъде остеопороза, директен път към травматолог или ревматолог. Вероятно ще трябва да бъдем на изпита от имунолог - имунната система трябва да бъде подредена за повечето от нас.

Нефрологът ще се занимава с проблеми с бъбреците. В случай на менструални нарушения и / или безплодие, трябва да се обърнете към гинеколога - тези проблеми също могат да бъдат отражение на метаболитен дисбаланс. След като е забелязал обрив по кожата, е необходимо да се обърнете към дерматолога.

Да се ​​върнем към физическо усилие. Те са полезни и необходими във всеки случай, но инициативата винаги е по-добре да предпочитате да участвате в проблема на специалист. Лекарят-физиотерапевт ще помогне да се изготви план за физическа подготовка, като се вземат предвид перспективите и индивидуалните характеристики на организма.

Изброили сме голям брой специалисти - за съжаление, обхватът на проблемите е много широк. Както и да е, интегрираният подход е най-важен за лечението. Проблемът не идва сам, а метаболитният дисбаланс е изключително рядко местен. Следователно, най-добри резултати са възможни при комбинирана терапия. Още по-добре, предотвратете болестта.

Профилактика на метаболитни нарушения

Най-добрата защита е атаката. Предотвратяването на болестта винаги е по-лесно от преодоляването му. Погрижете се за храната, избягвайте нервното напрежение, оставете спорта в живота си. Ако погледнете проблема от гледна точка на енергийните спортни дисциплини, е важно да се помисли за броя на консумираните калории и протеини. Прекомерно рязко намаляване на калориите и загуба на мускулите. Изкривяването в другата посока и мастният слой остават на място. Борейки се с проблема, трябва да се разхождате из лицето и точно да изчислявате компонентите на диетата.

Таблица с препоръчани и нежелани храни за метаболитни нарушения.

Нарушения на метаболизма

Обща информация

Метаболизмът или метаболизмът е една от най-важните функции на организма. Това е цялостен процес на преобразуване на химикали, който осигурява растеж, развитие и поминък. Тялото постоянно консумира енергия, по време на умствени и физически дейности и дори по време на сън. Метаболизмът е комплекс от биохимични и енергийни процеси, които осигуряват използването на хранителни вещества за нуждите на организма и отговарят на нуждите му от пластмаси и енергийни вещества.

Причини за метаболитни нарушения

Нарушаването на метаболизма настъпва с промени в работата на следните органи:

Метаболизмът също се нарушава от неправилно хранене: прекомерно, неадекватно или качествено дефектно. В тези случаи има неуспех в фината регулация на метаболизма от страна на нервната система. Това променя тонуса на отделните центрове на мозъка, а най-вероятно и хипоталамуса. Той е този, който регулира скоростта на производството на енергия и изграждането, натрупващите се процеси в тялото.

Заболявания и метаболитни нарушения

Нарушаване на метаболизма поради липидния му компонент: мазнини, които вече не се обработват нормално в черния дроб. Липопротеините с ниска плътност, кръвта става много повече от необходимото и започва да се отлага в резервата, а също така работи и върху съдови лезии, които с течение на времето ще доведат до сърдечни заболявания и инсулти.

Нарушаване на метаболизма, възможно при всяко нарушение на заболяването на някой от многото химични процеси, участващи в метаболизма в организма. Има голям брой метаболитни заболявания, чиято причина е специфичното му нарушение; изберете най-важните от тях:

Girke болест. Това е вродено метаболитно нарушение, характеризиращо се с натрупване на излишък от гликоген в тъканите. Проявява се в периода на забавяне на растежа в ранна детска възраст, изпъкване на корема поради увеличаване на размера на черния дроб; единственото лекарство за диета; Препоръчва се добавянето на глюкоза към диетата. С възрастта състоянието на детето постепенно се подобрява.

Фенилкетонурия. Наследствена умствена изостаналост поради липсата на един ензим, необходим за превръщането на аминокиселината фенилаланин в друга аминокиселина - тирозин.

Албинизъм. При нормалния метаболизъм на фенилаланин и тирозин (двете аминокиселини са свързани заедно в метаболизма) се образува черен пигмент меланин на кожата. Вроденото отсъствие на този пигмент в очите, кожата и косата при хора с албинизъм се дължи на неуспеха на един от ензимите на метаболизма.

Homogentisuria. Заболяването се причинява от генетично обусловен дефицит на ензим, участващ в метаболизма на хомогентизовата киселина; може да се развие артрит. При лечението се предписва диета, която изключва консумацията на фенилаланин и тирозин.

Хиперхолестеролемия. Неспособността на организма да унищожи холестерола и липопротеините с ниска плътност (като част от която се намира главно) води до натрупване на холестерол в тъканите, поради прекомерно високото му ниво в кръвта. Заболяването причинява атеросклероза.

Подагра. Подагра и подагричен артрит са хронични заболявания, причинени от нарушен ендогенен метаболизъм на пикочната киселина, соли (урати) се отлагат главно в хрущял, особено в ставите, и в бъбреците, причинявайки болезнен възпалителен оток. Натрупването на урати може да бъде предотвратено чрез диета.

Ефектът върху метаболизма има начин на живот на човека, а именно:

Нарушаването на метаболизма може да бъде свързано с много фактори. Влияе върху този процес не само диета, но и начин на живот. Стрес, работа, бързи закуски влияят на храносмилането. Мастните храни и хранителните продукти, содата и бонбоните с висока глюкоза причиняват по-бавен метаболизъм, което води до затлъстяване и диабет.


Лечение и профилактика на метаболитни нарушения

Нормализирането на храненето е много важно за лечението и превенцията на метаболитни нарушения в организма. Като следвате правилата, можете да намалите риска от развитие на заболяването:

Ограничен прием на животински мазнини;

намаляване на приема на калории;

отказ от вредни храни (бързо хранене, газирани напитки, сладкиши).

Една балансирана диета, която се наблюдава от много години, според резултатите от сериозни научни изследвания, води до намаляване на нивото на вредните липиди като холестерол, а при дългосрочната прогноза намалява честотата на миокарден инфаркт. Ястията трябва да бъдат чести и частични. Това ще потисне огнищата на неконтролиран глад, което често води до преяждане. Това намалява количеството консумирана храна в даден момент, което от своя страна води до намаляване на обема на стомаха, както и до намаляване на апетита.

Мазнините, които получаваме от големи количества месо и млечни продукти, потискат имунната система и другите жизнено важни метаболитни процеси. Човешкото тяло се нуждае от омега-3 мастни киселини, които се съдържат в следните продукти:

Необходимо е да се постигне здравословно съотношение в хранителния режим на есенциалните мастни киселини омега-3 и омега-6, които се намират между 1: 1 - 1: 4, така че тялото да синтезира балансирани простагландини, а протичането на естествената хормонална каскада не е блокирано.

Програмата за метаболитна корекция трябва да включва спорт, който ще ви позволи да изграждате мускули. Това ще увеличи енергийната консумация на тялото и ще ви позволи да започнете процеса на оползотворяване на натрупаните преди това мазнини.

Дългият и дълбок сън е важен за нормализирането на обмяната на веществата. Трябва да се спазва правилно схемата на съня, тя ще помогне за ускоряване на метаболитните процеси в организма, като допринася за развитието на растежен хормон в организма. В крайна сметка, растежният хормон е пряко свързан с високото ниво на метаболизъм в организма.

Метаболитен синдром

Метаболитен синдром е симптом комплекс, проявяващ се с нарушение на метаболизма на мазнини и въглехидрати, повишено кръвно налягане. Пациентите развиват хипертония, затлъстяване, инсулинова резистентност и исхемия на сърдечния мускул. Диагнозата включва изследване на ендокринолог, определяне на индекс на телесна маса и обиколка на талията, оценка на липидния спектър, кръвна захар. Ако е необходимо, провеждайте ултразвуково изследване на сърцето и ежедневно измерване на кръвното налягане. Лечението се състои от промяна в начина на живот: преследване на активни спортове, специална диета, нормализиране на теглото и хормонален статус.

Метаболитен синдром

Метаболитен синдром (синдром X) е съпътстващо заболяване, което включва няколко патологии едновременно: захарен диабет, артериална хипертония, затлъстяване, коронарна болест на сърцето. Терминът "Синдром X" за първи път е представен в края на ХХ век от американския учен Джералд Ривен. Разпространението на заболяването варира от 20 до 40%. Заболяването често засяга хора на възраст между 35 и 65 години, предимно мъже. При жените рискът от синдрома след менопаузата се увеличава с 5 пъти. През последните 25 години броят на децата с това заболяване се е увеличил до 7% и продължава да нараства.

Причини за метаболитен синдром

Синдром X е патологично състояние, което се развива с едновременното влияние на няколко фактора. Основната причина е нарушение на чувствителността на клетките към инсулин. Основата на инсулиновата резистентност е генетичната предразположеност, болести на панкреаса. Други фактори, допринасящи за началото на комплекс със симптоми, включват:

  • Прекъсване на захранването. Повишен прием на въглехидрати и мазнини, както и преяждане, води до увеличаване на теглото. Ако количеството на изразходваните калории надвишава разходите за енергия, се натрупва телесна мазнина.
  • Слабост. Неактивният начин на живот, „заседналата” работа, липсата на спортни натоварвания допринасят за забавяне на метаболизма, затлъстяването и появата на инсулинова резистентност.
  • Хипертонична болест на сърцето. Продължителни неконтролирани епизоди на хипертония причиняват нарушена циркулация на кръвта в артериолите и капилярите, има спазъм на кръвоносните съдове, нарушен метаболизъм в тъканите.
  • Нервен стрес. Стресът, интензивните преживявания водят до ендокринни нарушения и преяждане.
  • Нарушаване на хормоналния баланс при жените. По време на менопаузата нивата на тестостерон се повишават, а производството на естроген намалява. Това води до забавяне на метаболизма на организма и увеличаване на телесните мазнини на андроидния тип.
  • Хормонален дисбаланс при мъжете. Намаляването на нивата на тестостерон след 45-годишна възраст допринася за увеличаване на теглото, нарушен метаболизъм на инсулина и повишено кръвно налягане.

Симптоми на метаболитен синдром

Първите признаци на метаболитни нарушения са умора, апатия, немотивирана агресия и лошо настроение в гладна държава. Обикновено пациентите са избирателни в избора на храна, предпочитат "бързи" въглехидрати (торти, хляб, бонбони). Консумацията на сладкиши води до краткосрочни промени в настроението. По-нататъшното развитие на болестта и атеросклеротичните промени в съдовете водят до повтарящи се сърдечни болки, инфаркт. Високият инсулин и затлъстяването предизвикват нарушения в храносмилателната система, появата на запек. Нарушена е функцията на парасимпатиковата и симпатиковата нервна система, развиват се тахикардия и тремор на крайниците.

Заболяването се характеризира с увеличаване на телесните мазнини, не само в гърдите, корема, горните крайници, но и около вътрешните органи (висцералната мастна тъкан). Остра тежест допринася за появата на бордовите стрии (стрии) върху кожата на корема и бедрата. Има чести епизоди на повишено кръвно налягане над 139/89 mm Hg. Чл., Придружен от гадене, главоболие, сухота в устата и замаяност. Има хиперемия на горната половина на тялото, поради нарушен тонус на периферните съдове, повишено изпотяване поради нарушения на автономната нервна система.

усложнения

Метаболитен синдром води до хипертония, атеросклероза на коронарните артерии и мозъчни съдове и, като следствие, инфаркт и инсулт. Състоянието на инсулинова резистентност предизвиква развитието на диабет тип 2 и неговите усложнения - ретинопатия и диабетна нефропатия. При мъжете комплексът със симптомите допринася за отслабването на ефикасността и нарушената еректилна функция. При жените синдромът X е причината за поликистозната болест на яйчниците, ендометриозата и намаляването на либидото. В репродуктивна възраст, възможни менструални нарушения и развитие на безплодие.

диагностика

Метаболитният синдром няма очевидни клинични симптоми, патологията често се диагностицира в късен етап след началото на усложненията. Диагнозата включва:

  • Специалист по инспекция. Ендокринологът изследва историята на живота и болестите (наследственост, ежедневие, диета, съпътстващи заболявания, условия на живот), провежда общ преглед (параметри на кръвното налягане, претегляне). Ако е необходимо, пациентът се изпраща за консултация към диетолог, кардиолог, гинеколог или андролог.
  • Определяне на антропометрични показатели. Android тип затлъстяване се диагностицира чрез измерване на обиколката на талията. При синдрома X този показател при мъжете е над 102 см, при жените - 88 см. Излишното тегло се открива чрез изчисляване на индекса на телесна маса (ИТМ) по формулата BMI = тегло (кг) / височина (м) ². Диагнозата за затлъстяване се прави с ИТМ над 30.
  • Лабораторни анализи. Нарушен е липидният метаболизъм: повишава се нивото на холестерола, LDL, триглицеридите, намалява нивото на HDL холестерола. Разстройството на въглехидратния метаболизъм води до увеличаване на глюкозата и инсулина в кръвта.
  • Допълнителни изследвания. Според показанията се предписват ежедневно проследяване на кръвното налягане, ЕКГ, ехокардиограма, ултразвук на черния дроб и бъбреците, гликемичен профил и глюкозен толеранс.

Метаболитни нарушения следват диференцирано заболяване и синдром на Иценко-Кушинг. При възникване на затруднения се определя определянето на дневната екскреция на кортизол с урина, тест за дексаметазон, томография на надбъбречните жлези или хипофизата. Диференциалната диагноза на метаболитни нарушения се извършва и с автоимунен тиреоидит, хипотиреоидизъм, феохромоцитом и синдром на стромална овариална хиперплазия. В този случай допълнително се определят нивата на АСТН, пролактин, FSH, LH и тиротропен хормон.

Лечение на метаболитен синдром

Лечението на синдром Х включва комплексна терапия, насочена към нормализиране на теглото, параметри на кръвното налягане, лабораторни параметри и хормонални нива.

  • Режим на захранване. Пациентите трябва да изключат лесно смилаемите въглехидрати (сладкиши, сладкиши, сладки напитки), бързо хранене, консервирани храни, да ограничат количеството сол и макаронени изделия. Дневната дажба трябва да включва пресни зеленчуци, сезонни плодове, зърнени храни, нискомаслена риба и месо. Храната трябва да се консумира 5-6 пъти на ден на малки порции, да се дъвче добре и да не се пие вода. От напитки е по-добре да изберете неподсладен зелен или бял чай, плодови напитки и плодови напитки без добавена захар.
  • Физическа активност При липса на противопоказания от опорно-двигателния апарат се препоръчват джогинг, плуване, скандинавско ходене, пилатес и аеробика. Упражненията трябва да бъдат редовни, поне 2-3 пъти седмично. Полезни утринни упражнения, ежедневни разходки в парка или горски пояс.
  • Медикаментозна терапия. Лекарствата се предписват за лечение на затлъстяването, намаляване на налягането, нормализиране на метаболизма на мазнините и въглехидратите. В случай на нарушение на глюкозния толеранс се използват метформинови препарати. Корекция на дислипидемия с неефективност на диетичното хранене се извършва със статини. При хипертония се използват АСЕ инхибитори, блокери на калциевите канали, диуретици, бета-блокери. За да се нормализира теглото на предписаните лекарства, които намаляват абсорбцията на мазнини в червата.

Прогноза и превенция

С навременна диагностика и лечение на метаболитен синдром, прогнозата е благоприятна. Късно откриване на патологията и липсата на комплексна терапия причинява сериозни усложнения на бъбреците и сърдечно-съдовата система. Профилактиката на синдрома включва балансирана диета, отхвърляне на лошите навици, редовна физическа активност. Необходимо е да се контролира не само теглото, но и параметрите на фигурата (обиколка на кръста). При наличие на съпътстващи ендокринни заболявания (хипотиреоидизъм, захарен диабет) се препоръчват диспансерно наблюдение на ендокринолог и изследване на хормоналните нива.

Симптомите на заболяването - метаболитни нарушения

Нарушения и причините за тях по категории:

Нарушения и причините за тях по азбучен ред:

метаболитни смущения -

Метаболизъм (от гръцки. Μεταβολή, "трансформация, промяна"), метаболизъм - цялостният процес на трансформация на химикали в организма, осигуряващ неговия растеж, развитие, дейност и живот като цяло.

В един жив организъм, енергията постоянно се консумира, а не само по време на физическа и умствена работа, но и с пълна почивка (сън).

Метаболизмът е комплекс от биохимични и енергийни процеси, които осигуряват използването на хранителни вещества за нуждите на организма и отговарят на нуждите му от пластмаси и енергийни вещества.

Метаболитни нарушения могат да възникнат с промени в щитовидната жлеза, хипофизата, надбъбречните жлези, половите жлези и по време на общо гладуване. Тя също е нарушена от неправилно хранене - прекомерно, неадекватно или качествено ниско. В тези случаи има неуспех в фината регулация на метаболизма от страна на нервната система. Това променя тонуса на отделните центрове на мозъка, а най-вероятно и хипоталамуса. Той е този, който регулира скоростта на производството на енергия и изграждането, натрупващите се процеси в тялото.

Какви заболявания причиняват метаболитни нарушения:

Най-често метаболитно разстройство се отнася до неговия липиден, мастен компонент, когато мазнините не работят нормално в черния дроб. Мазнините, а именно холестеролът и липопротеините с ниска плътност, стават много повече в кръвта, отколкото е необходимо, и започва да се отлага в резервата, а също така работи и върху съдови лезии, които с течение на времето ще доведат до сърдечни заболявания и инсулти. И ако повече мазнини идват в големи количества от храната, тогава въпросът постепенно се усложнява. Онези, които получаваме от големи количества месо и млечни продукти, потискат имунната система и другите жизнено важни метаболитни процеси.

Не е естествено човек да консумира толкова мазнини, колкото се прави сега, той се нуждае само от основните омега-3 полиненаситени мастни киселини, съдържащи се в растителни масла от орехи, ленено семе, рапица, масла от морски видове риби. Най-оптималният продукт беше и остава зехтин, чийто ефект върху метаболизма на организма е напълно неутрален. Вместо това абсорбираме масла от групата омега-6 (царевица, слънчоглед) и твърди наситени мазнини десет пъти повече, което води до метаболитни нарушения под формата на активиране на ензима делта-6-десатураза и производството на вредни простагландини и вредни хормони. А те от своя страна причиняват такива проблеми като атеросклероза, рак, развитие на тромбоза, алергии, астма и артрит, нарушена микроциркулация на кръвта и повишено кръвно налягане, до прекомерно производство на инсулин.

Ето защо е необходимо да се постигне най-благоприятното здравно съотношение в диетата на есенциалните мастни киселини омега-3 и омега-6, която се намира между 1: 1 - 1: 4, така че тялото да синтезира балансирани простагландини, а естествената хормонална каскада не е блокирана.

Нормализирането на храненето като цяло ще бъде централна точка при лечението на метаболитни нарушения. Приема се диета с ограничаване на консумацията на животински мазнини, увеличаване на съдържанието на полиненаситени мастни киселини и общо ограничение на приема на калории. Такава диета, наблюдавана в продължение на много години, според резултатите от сериозни научни изследвания, води до намаляване на нивото на вредните липиди като холестерол, а в дългосрочната прогноза намалява честотата на миокарден инфаркт.

Метаболитни нарушения, възможни при всяко нарушение на заболяването на някой от многото химични процеси, участващи в метаболизма в организма. Различни патологични прояви включват промени в скоростта на растеж, производство на топлинна енергия, производство на енергия за мускулна дейност и енергийно снабдяване с жизненоважни функции на тялото. Известно е, обаче, голям брой на така наречените. метаболитни заболявания или метаболитни заболявания, чиято причина е специфичното му нарушение; По-долу са само най-важните.

Girke болест. Това е вродено метаболитно нарушение, характеризиращо се с натрупване на излишен гликоген в тъканите на тялото. Той е свързан с дефицита на ензима глюкоза-6-фосфатаза, който е необходим за разграждането на гликоген, поради което се натрупва в тъканите. Заболяването обикновено се проявява вече в ранна детска възраст с изоставане в растежа, изпъкване на корема поради увеличаване на размера на черния дроб и намаляване на нивата на кръвната захар. Единственото лекарство е диетата; препоръчва се често хранене и добавяне на глюкоза към диетата. С възрастта състоянието на детето постепенно се подобрява.

Фенилкетонурията е наследствена умствена изостаналост, причинена от липсата на един ензим, фенилаланинова хидроксилаза, необходима за превръщането на аминокиселината фенилаланин в друга аминокиселина, тирозин. Натрупването на фенилаланин има токсичен ефект върху мозъчната тъкан. За първи път болестта е описана през 1934 г. от A. Felling. Той се среща с честота 1 на 20 000 новородени, независимо от пола, и е най-често срещана сред европейците.

Новородените изглеждат здрави, но на възраст от три или четири месеца започват да показват изоставане в умственото развитие. До 2-3 годишна възраст децата се развиват добре физически, но изостават психически. Тъй като умственото увреждане е лечимо, ранното диагностициране е от съществено значение; при липса на лечение, интелигентният фактор на развитие (IQ) намалява на всеки 5 седмици с 5 пункта. Фенилкетонурия може да бъде открита още на първия ден от живота според резултатите от изследване на кръв или урина на новородено.

Единственото лечение е диета. Тъй като всички нормални протеинови продукти съдържат фенилаланин (в размер на 4-6%), е необходимо да се използват синтетични продукти, лишени от тази аминокиселина.

Албинизъм. При нормалния метаболизъм на фенилаланин и тирозин (двете аминокиселини са свързани заедно в метаболизма) се образува черен пигмент меланин на кожата. Вроденото отсъствие на този пигмент в очите, кожата и косата при хора с албинизъм се дължи на дефицита на един от метаболитите на фенилаланин и тирозин.

Homogentisuria. Това заболяване се дължи на генетично обусловен дефицит на ензим, участващ в метаболизма на хомогентизовата киселина, междинен продукт на метаболизма на фенилаланин и тирозин. Натрупването на хомогентизинова киселина се екскретира в урината, придавайки му черен или кафяв цвят. В по-късна възраст, синьо-черният пигмент се отлага в съединителната тъкан и се развива хрущял и артрит. Като лечение, предписвайте диета, която изключва консумацията на фенилаланин и тирозин.

Хиперхолестеролемия. Неспособността на организма да унищожи холестерола и липопротеините с ниска плътност (като част от която се намира главно) води до натрупване на холестерол в тъканите, поради прекомерно високото му ниво в кръвта. Състояние, при което холестеролът се отлага в подкожните тъкани, се нарича ксантоматоза.

Отлаганията на холестерола в стените на кръвоносните съдове причиняват атеросклероза. При хиперхолестеролемия също е възможно уголемяване на далака, черния дроб или лимфните възли. За лечение и профилактика използвайте диета.

Подагра. Подагра и подагричен артрит - хронични заболявания, причинени от нарушен ендогенен (образуван в организма) метаболизъм на пикочната киселина; неговите соли (урати) се отлагат главно в хрущял, особено в ставите, и в бъбреците, причинявайки болезнен възпалителен оток. Натрупването на урати може да бъде предотвратено чрез диета. За облекчаване на болката използвайте специални инструменти.

Нарушения на ендокринните функции. Много метаболитни процеси се контролират директно от хормони. Следователно, дисфункцията на ендокринните жлези може също да доведе до метаболитни нарушения.

Начинът на живот на човека също има голямо влияние върху метаболизма: естеството на неговата диета, балансираното хранене, продължителността на съня, честотата на стресовите ситуации, които човек преживява, и физическата активност.

Метаболитни нарушения могат да бъдат причинени от много причини. Вече споменатите неуспехи в ендокринната и нервната система играят основна роля, на второ място е нарушение на процеса на синтезиране на ензими и имунни протеини. Небалансираното, лошо хранене с ниско съдържание на микроелементи, витамини и незаменими аминокиселини също води до метаболитни нарушения. С постоянния прием на големи количества храна в организма, далеч надхвърлящ енергийните му нужди, метаболизмът започва да се забавя, в работата му има неуспехи.

При постоянни стресови ситуации, особено в периода на продължителни депресии, започва дисбаланс на метаболизма, което води до по-сериозни нарушения. Именно в такива ситуации се появява тенденцията за "заглушаване" на проблемите, която впоследствие се фиксира от тялото и влиза в нормата.

Метаболитното нарушение провокира появата на голям брой заболявания: затлъстяване, диабет, подагра, хипотиреоидизъм, дифузен зъб и др.

Повечето от тези заболявания изискват сериозно и продължително лечение, с продължително използване на лекарства.

Ако метаболитното нарушение е по-скоро естетическо, т.е. Само поради наднорменото тегло, този проблем може да бъде решен с помощта на специална програма за ускоряване на метаболизма. Тази програма включва много спектри от човешкия живот и трябва да бъде наблюдавана възможно най-дълго.

На първо място, трябва да се обърне внимание на храненето. Тя трябва да бъде честа и частична. Това ще потисне огнищата на неконтролиран глад, което често води до преяждане. Това намалява количеството консумирана храна в даден момент, което от своя страна води до намаляване на обема на стомаха, както и до намаляване на апетита.

Програмата за метаболитна корекция трябва да включва спортове, които ще увеличат мускулната маса, което значително ще увеличи енергийните разходи на организма и с балансирана диета ще започне процеса на оползотворяване на натрупаните преди това мазнини.

За нормализиране на обмяната на веществата дългият и дълбок сън играе огромна роля. Правилната схема на сън трябва да се спазва стриктно, тъй като това ще спомогне за ускоряване на метаболитните процеси в организма, допринасяйки за развитието на растежен хормон в организма. Но растежният хормон е пряко свързан с високото ниво на метаболизъм в организма.

Кои лекари трябва да се свържат, ако се появят метаболитни нарушения:

Забелязали ли сте метаболитни нарушения? Искате ли да знаете по-подробна информация или се нуждаете от проверка? Можете да си уговорите среща с лекар - клиниката на Eurolab е винаги на ваше разположение! Най-добрите лекари ще ви прегледат, проучат външните признаци и ще ви помогнат да идентифицирате болестта по симптоми, да се консултирате с вас и да ви предостави необходимата помощ. Можете също да се обадите на лекар вкъщи. Клиниката Eurolab е отворена за вас денонощно.

Как да се свържете с клиниката:
Телефонният номер на нашата клиника в Киев: (+38 044) 206-20-00 (многоканален). Секретарят на клиниката ще ви избере удобен ден и час на посещение при лекаря. Нашите координати и посоки са показани тук. Погледнете повече подробности за всички услуги на клиниката на неговата лична страница.

Ако преди това сте провеждали проучвания, не забравяйте да вземете техните резултати за консултация с лекар. Ако проучванията не бяха проведени, ще направим всичко необходимо в нашата клиника или с колегите ни в други клиники.

Имате ли нарушено метаболитно състояние? Трябва да сте много внимателни за цялостното си здраве. Хората не обръщат достатъчно внимание на симптомите на болестите и не осъзнават, че тези заболявания могат да бъдат животозастрашаващи. Има много болести, които отначало не се проявяват в нашето тяло, но в крайна сметка се оказва, че за съжаление те вече са твърде късно да се лекуват. Всяка болест има свои специфични признаци, характерни външни прояви - така наречените симптоми на болестта. Идентифицирането на симптомите е първата стъпка в диагностицирането на заболявания като цяло. За да направите това, просто трябва да бъдете прегледани от лекар няколко пъти в годината, за да се предотврати не само ужасно заболяване, но и да се поддържа здрав ум в тялото и тялото като цяло.

Ако искате да зададете въпрос на лекар - използвайте онлайн секцията за консултации, може би ще намерите отговори на вашите въпроси и прочетете съвети за грижа за себе си. Ако се интересувате от мнения за клиники и лекари - опитайте се да намерите информацията, която ви е необходима на форума. Също така се регистрирайте на медицинския портал на Eurolab, за да сте в крак с последните новини и актуализации на сайта, които автоматично ще Ви бъдат изпратени по пощата.

Метаболитни заболявания

Метаболитни заболявания са състояние, при което нормалните метаболитни процеси са нарушени, най-често поради липсата на специфичен ензим или неговия дефицит.

  • По-пълна дефиниция: група от заболявания, свързани с метаболитни нарушения. Причината за заболяването могат да бъдат наследствени заболявания, заболявания на ендокринните органи или други нарушения в работата на метаболитно важните органи (например, черния дроб).

Съдържанието

Основните групи от вродени метаболитни заболявания

Понастоящем заболявания с вродени метаболитни нарушения включват затлъстяване, подагра, запек, диабет, хиперлипопротеинемия и много други. Оказа се, че за все по-отдавна познати болести могат да бъдат идентифицирани една или друга предразположеност, които са скрити в генетичния полиморфизъм на човечеството.

Информационни ресурси

За специалисти

Каталогът OMIM предоставя информация за болести и сродни гени.

За пациенти

Съществуват редица специализирани организации и сайтове за пациенти, техните семейства и други хора, които търсят надеждна информация или групи за подкрепа.

бележки

Външни връзки

  • Oryginalne wydanie książki Вродени грешки на метаболизма през 1923 г. онлайн <<<2>>>
  • Конгрес в Харков

HMG-CoA лиазен дефицит

Синдром на хипер-IgD · Отказ на мевалонат киназа

7-дехидрохолестерол път: Greenberg дисплазия · ДЕТЕ-синдром · Conradi-Hyunermann синдром · латостеролоза · Смит-Lemli-Opitz синдром

десмостеролов път: десмостеролоза

Фондация Уикимедия. 2010.

Вижте какво са "Метаболитни заболявания" в други речници:

МЕТАБОЛНИ МИОПАТИ - мед. Метаболитни миопатии са заболявания, които се основават на наследствени нарушения на метаболизма на въглехидрати и мазнини (главно дефицит на ензими), водещи до развитие на миопатични синдроми. • Гликогенози (особено типове О, III...... Ръководство за болести

Захарен диабет - Виж също: Диабет Виж също: Диабет непидус Диабет... Википедия

Подагра - пикочна киселина ICD 10 M... Уикипедия

Целиакия - биопсия на тънкото черво при пациенти с цьолиакия. Видимо сплескана форма на въси, левкоцитна инфилтрация и хиперплазия... Wikipedia

Детските хосписи в Русия и света - Хосписът е основната структура на палиативната медицина, за да помогне на сериозно болни хора в крайно състояние (когато увреждането на органите е необратимо), което оставя дни и месеци, а не години да живеят. Палиативна...... енциклопедия на новинарите

Многостепенна органна недостатъчност - ICD 9 995.92995.92 eMedicine med / 3372 med / 3372 MeSH...

Болест на Гоше - ICD 10 E75.275.2 (ILDS E75.220) ICD 9 272.7272.7 OMIM...

Хипергликемия - ICD 10 R73.9 ICD 9 790.6790.6 Хипергликемия (от друга гръцка. Επερ по-горе, по-горе;...

Фенилкетонурия - Фенилаланин... Уикипедия

Леуциноза - ICD 10 E71.071.0 ICD 9 270.3270.3 OMIM... Уикипедия